Jaký je zásadní rozdíl v organizaci genetické informace mezi prokaryoty a eukaryoty? (kruhová nebo lineární)
Prokaryota = kruhová DNA volně v cytoplazmě (nukleoid);
Eukaryota = lineární DNA v jádře + chromozomy
Jaký je hlavní biologický účel meiózy u živočichů?
Vznik gamet + Snížení počtu chromozomů na n
Který enzym vytváří RNA primeru během replikace DNA?
Primáza
Co znamená heterozygot a homozygot? (ve vlastní větě)
Heterozygot = dvě různé alely (Aa)
Homozygot = stejné alely (AA/aa)
Proč jsou introny běžné u eukaryot, ale vzácné u prokaryot, a jak to ovlivňuje rychlost exprese genů?
Protože mají složitější regulaci genové exprese a proces splicingu; prokaryota je téměř nemají, aby byla transkripce a translace rychlá a efektivní.
V jaké fázi meiózy dochází k synapsi homologních chromozomů a co je výsledkem? (mezifáze taky)
V profázi I meiózy (pachytén) → vznik bivalentů/tetrád
Jaký je rozdíl ve funkci templátového (matricového) vlákna DNA při replikaci a při transkripci? (aspoň 4 rozdílů)
1.Replikace = vzniká DNA; Transkripce = vzniká RNA.
2. Replikace kopíruje celé vlákno; transkripce přepisuje jen vybrané geny.
3. Při replikaci jsou templáty obě vlákna; při transkripci jen jedno.
4.Při replikaci je výsledkem dceřiná dvoušroubovice; při transkripci jednovláknová mRNA.
5. Replikace probíhá v S-fázi; transkripce kdykoliv podle potřeby buňky.
6. Replikace slouží k dělení buněk; transkripce k tvorbě proteinů.
7. Replikace je přesná s opravou chyb; transkripce má méně korekcí.
Vysvětli pojem polygení znak a uveď jeden lidský příklad.
Znak podmíněný více geny, ne jedním
Např.: výška, barva kůže, IQ
Proč se rychlost buněčného dělení liší mezi prokaryoty a eukaryoty? (souvislost s DNA/prostor/opavování chyb)
Prokaryota nemají jádro, méně regulace, kratší DNA, rychlá replikace;
Eukaryota = více regulace, komplexní chromozomy → pomaleji
Popiš jeden konkrétní rozdíl mezi anafází mitózy a anafází I meiózy.
Mitóza – oddělení sesterských chromatid;
Meióza I – oddělení homologních chromozomů
Vysvětli, proč může replikace probíhat současně na obou vláknech, ale transkripce ne vždy.
Replikace probíhá bidirekčně (oboustranně), dvě polymerázy;
Transkripce se řídí promotorem na jednom vlákně (1 polymeráza)
Rodiče jsou genotype Aa × aa. Jaká je pravděpodobnost, že dítě bude fenotypově zdravé? (dominantní alela A)
50 %
Endosymbiotická teorie: vyjmenuj alespoň tři důkazy, které podporují bakteriální původ mitochondrií.
1. vlastní DNA (kruhová),
2. 70S ribozomy,
3. dvojitá membrána,
4. dělení binárně,
5. podobnost bakteriím
Co se stane s karyotypem a genetickou variabilitou potomstva, pokud neproběhne crossing-over? (logicky zdůvodni)
menší genetická variabilita,
potomstvo geneticky uniformnější,
méně rekombinací,
Mendel funguje rigidněji (nefunguje)
Proč je pro eukaryotní buňky nezbytná funkce telomer a telomerázy? Co by se stalo bez ní při opakovaných děleních?
Chrání konce chromozomů před zkracováním;
Bez telomerázy by došlo k senescenci, apoptóze, stárnutí buněk
Vysvětli, co znamená autosomálně recesivní dědičnost a uveď příklad onemocnění.
Nemoc projeví jen u jedinců, kteří zdědí dvě recesivní alely (aa). Přenašeč Aa je zdravý.
Příklad: cystická fibróza, fenylketonurie.