traducción 1
Si una hebra moldura de ADN tiene la secuencia 3'- TAC GCG ACT -5', ¿cuál será la secuencia del ARNm sintetizado?
5'- AUG CGC UGA -3'
¿En qué partes de la célula eucariota ocurren la transcripción y la traducción?
La transcripción ocurre en el núcleo y la traducción en el citoplasma
¿Qué es la transcripción?
¿Qué base nitrogenada sustituye a la timina en el ARN?
Uracilo
¿Que es una mutación?
Son Variaciones en el genoma, se presentan como cambios en la secuencia de nucleótidos del DNA
¿Cuál es el codón de inicio universal en la traducción y qué aminoácido codifica?
El codón de inicio es AUG y codifica para el aminoácido Metionina
¿Qué diferencia principal hay entre las bases nitrogenadas del ADN y del ARN?
El ADN utiliza Timina (T), mientras que el ARN la reemplaza por Uracilo (U)
¿Cuál es la cadena de ADN que tiene una secuencia idéntica a la del ARN sintetizado y que no se transcribe?
Cadena codificadora
¿Qué es la caja TATA y dónde se ubica?
Secuencia de 8 pares de bases ubicada entre -31 y -25 respecto al sitio de inicio.
¿Cuáles son los 3 principales tipos de mutaciones?
Grandes, Medianas y pequeñas
¿Qué función cumple el anticodón y en qué molécula se encuentra?
Se encuentra en el ARN de transferencia (ARNt). El anticodón es un triplete de bases que se une de forma complementaria al codón correspondiente en el ARNm para asegurar que se entregue el aminoácido correcto.
Qué enzima es la encargada de construir la cadena de ARNm a partir del molde de ADN durante la transcripción?
La ARN polimerasa
¿Cuál ARN polimerasa trabaja en el nucleolo y qué sintetiza?
ARN polimerasa 1 sintetiza el precursor 45S de los ARNr 18s, 28s
J¿Qué es la TBP y su función?
Proteína de unión a TATA parte de TFIID, se une a la caja TATA por el surco menor y dobla el ADN
Menciona cuales son las mutaciones pequeñas y en qué consisten
Sustitución: Cambio de una base nitrogenada por otra.
Deleción: Es la eliminación de una o más bases nitrogenadas.
Inserción: Es la adición de bases nitrogenadas a la secuencia del DNA.
¿Cuáles son los tres codones de parada (stop codons) en el ARNm?
UAA, UAG y UGA.
¿Qué enzima realiza la fosforilación de una proteína?
quinasas
¿Qué es el espliceosoma?
Ribonucleoproteína de 150 proteínas y 5 ARNsn que elimina intrones y empalma exones
¿Que modificación se añade al extremo 5’ del ARN cuando mide 20-40 nucleótidos?
Una caperuza, 7-metilguanosina unida a un enlace 5’-5’
Explica las mutaciones de sustitución por transición y por transversión
Transición: Es cuando se cambia una pirimidina por otra pirimidina, o una purina por otra purina.
Transversión: Es cuando ocurre un cambio de una purina por una pirimidina o viceversa.
¿Por qué se dice que el código genético es "degenerado" o "redundante"?
Porque existen múltiples codones que pueden codificar el mismo aminoácido.
¿En qué orgánulos celulares ocurre la N-glicosilación?
Inicia en el Retículo Endoplásmico Rugoso y finaliza en el Aparato de Golgi.
¿Qué son los potenciadores? Y cómo favorecen la transcripción
Secuencias cortas que aumentan la transcripción del gen de manera cooperativa inducen el superenrrollamiento en el promotor basal y acerca los factores transcripcionales
¿Cómo se organizan los genes en procariotes y eucariotes en cuanto a las unidades transcripcionales?
Procariotes se organizan en operones, en eucariotes se transcribe un solo producto génico
Describe las siguientes mutaciones: Silenciosa, Neutra, Sinsentido y de sentido equivocado
Silenciosa: El cambio de nucleótidos no afecta a la proteína/polipéptido, pues el codón alterado formara el mismo AA que el no alterado.
Neutra: El cambio de nucleótidos resultara en que el codón afectado creara un AA diferente al original, pero este AA no afectara la función de la proteína/polipéptido final.
Sinsentido: La alteración de los nucleótidos resulta en que un codón codificante de AA se convierta en un codón de terminación, lo que provoca una finalización prematura, lo que resulta en una proteína truncada y probablemente no funcional.
De sentido equivocado: El cambio en los nucleótidos provoca que se genere un AA completamente distinto al grupo, familia o polaridad del resto, lo cual cambia la estructura del polipéptido, su función t su actividad. (puede causar proteínas inactivas)