¿Qué es el Retículo Endoplásmico
Una red de membranas dentro de la célula, asociada a la síntesis de proteínas y contiene ribosomas en su superficie.
¿Qué proceso describe la secreción constitutiva?
El transporte continuo de materiales en vesículas secretoras al espacio extracelular.
Menciona 3 funciones del Aparato de Golgi
Modificación de Proteínas
Empaquetamiento
Creación de Lisosomas
Síntesis de Glucolípidos y Glucoproteínas
Cuál es el Par Craneal afectado en el Síndrome de Wolfram?
Par Craneal Óptico
Menciona 2 síntomas de la enfermedad de Parkinson de inicio temprano
Temblores
Rigidez
Bradicinesia
Transtornos cognitivos
¿Qué característica distintiva diferencia al retículo endoplásmico rugoso del liso?
La presencia de ribosomas en su superficie externa.
A través de qué proceso la vesícula se separa del donador de proteínas CARGO?
Gemación
¿En qué zona se crean las vesículas en el Modelo de Transporte Vesicular?
En las Cisternas
¿Por qué se produce el estrés del Retículo Endoplásmico?
Por el acumulamiento de proteínas mal plegadas
¿Cuál es la principal manifestación del Síndrome de Lowe?
Cataratas congénitas
Para qué sirve la glucosilación?
Permite a un organismo distinguir a proteínas ajenas de las propias
¿Qué es el Complejo SNARE?
LA unión de la V-SNARE de la vesícula con la T-SNARE del receptor
¿Qué es lo que se le añade a la Ceramida para generar Esfingomielina en la síntesis de esfingolípidos?
1 Grupo Fosfato y 1 Colina
¿De qué manera se transmite el Síndrome de Wolfram?
Es hereditario
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas que nacen con acondrogénesis tipo A, y cuáles son las principales causas de mortalidad en esta condición?
Los afectados mueren antes del nacimiento o poco tiempo después de nacer
¿Cuál es el rango de apertura de las cisternas del Retículo Endoplásmico?
De 20-1000 nm
¿Qué caracteriza a la vía endocítica?
Los materiales se mueven de la superficie celular a compartimientos como endosomas y lisosomas.
¿Qué es una fusión de vesículas heterotípicas?
Fusión de vesículas de diferente tipo
Cuál es el gen alterado en el Síndrome de Charcot-Marie Tooth?
Gen RAB-7
Qué relación hay entre el gen VPS-35 y el Aparato de Golgi?
Es fundamental para el reciclaje de proteínas
¿Cuál es la enzima que detecta el correcto, incorrecto o plegamiento irreparable en el plegamiento de las proteínas?
La Glucosil-Transferasa
3. ¿Qué técnica permite observar el viaje de las vesículas desde el RE al complejo de Golgi?
La marcación de proteínas secretoras con la proteína verde fluorescente (GFP).
¿Cuál es la interacción Proteína-Proteína que fomenta la adhesión celular, formación de canales y organización de membrana?
Proteína de Membrana - Proteína de Membrana
Por qué razón se provoca el albinismo en el Síndrome de Hermansky-Pudlak
Por defectos en las vesículas lisosomales que afectan el tráfico intracelular de pigmentos
¿ Cómo afecta la falta del Gen GMAP-210 en el Aparato de Golgi cuando hay presencia de una Acondrogénesis A-1?
Mal plegamiento de proteínas y lípidos