DEFINICIONES
Se interesa en el curso temporal y la disposición de los fármacos en el cuerpo:
FARMACOCINÉTICA
¿Cuáles son los componentes de la FARMACOCINÉTICA?
LIBERACIÓN
ABSORCIÓN
DISTRIBUCIÓN
METABOLISMO
EXCRECIÓN Y ELIMINACIÓN
Es la cantidad requerida de un fármaco para alcanzar un efecto biológico definido:
POTENCIA
Describe la disminución de la respuesta a la administración de un fármaco después de la exposición repetida:
TOLERANCIA
Se refiere a la razón de la concentración mínima del fármaco en el plasma que ocasiona efectos tóxicos con un efecto terapéutico:
ÍNDICE TERAPÉUTICO
Es el estudio del mecanismo de acción del fármaco, se refiere al efecto de los fármacos en el cuerpo
FARMACODINAMIA
¿Cuáles son las rutas de administración de los fármacos? Mencione por lo menos 5
ORAL
IV
IM
SC
IT
TC
SL
IR
En lo que respecta a la excreción de los medicamentos, ¿cuál es el órgano en donde se excretan mayormente?
RIÑÓN
Es el aumento de los efectos del fármaco luego de la administración repetida de la misma dosis:
SENSIBILIZACIÓN
Se refiere a la administración de dosis iniciales altas del medicamento para alcanzar con mayor rapidez las concentraciones terapéuticas en plasma:
DOSIS DE CARGA
Refleja la fuerza con que tiende a unirse un fármaco al receptor:
AFINIDAD
Mencione los 3 factores que influyen en la excreción de un fármaco:
1. REDUCCION DEL FLUJO SANGUÍNEO RENAL
2. ALTERACIÓN EN LA REABSORCIÓN
3. DISMINUCIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL
¿Cómo se determina la POTENCIA de un fármaco?
PROPORCIÓN DEL FÁRMACO QUE LLEGA AL RECEPTOR
AFINIDAD POR EL RECEPTOR
EFICACIA EN EL RECEPTOR
Ocurre cuando la tolerancia a un fármaco se transfiere a otro y puede deberse a razones farmacodinámicas o farmacocinéticas:
TOLERANCIA CRUZADA
Es la concentración que se alcanza después de la administración de dosis repetidas, dando lugar así a un equilibrio entre absorción y eliminación:
CONCENTRACIÓN ESTADO ESTABLE
Refleja la fuerza con que tiende a activar un fármaco a un receptor después de la unión:
EFICACIA
¿Cuál es la clasificación de los fármacos AGONISTAS?
PARCIALES
COMPLETOS
INVERSOS
¿Cuáles son las 2 fases del metabolismo y en qué consiste cada uno?
FASE I O NO SINTÉTICA
MODIFICACIÓN DEL FÁRMACO QUE PUEDE HACERLO MÁS O MENOS ACTIVO QUE EL PRIMER COMPUESTO
FASE II O SINTÉTICA
INVOLUCRA LA CONJUGACIÓN DE UN FÁRMACO CON OTRA MOLÉCULA GRANDE PARA VOLVERLA INACTIVA Y SOLUBLE EN EL AGUA
La tolerancia puede ser causada por 4 factores ¿Cuáles son?
1. INCREMENTO EN EL METABOLISMO
2. DISMINUCIÓN EN LA SENSIBILIDAD O CANTIDAD DEL RECEPTOR
3. ACTIVACIÓN DE UN MECANISMO HOMEOSTÁTICO
4. TOLERANCIA CONDUCTUAL
¿En dónde ocurre el metabolismo más importante de los medicamentos?
HÍGADO
Es el Modelo que propone que los receptores pueden encontrarse en un estado de activación o de reposo manteniendo el equilibrio:
MODELO DE DOS ESTADOS DEL RECEPTOR
¿Cuál es la clasificación de los fármacos ANTAGONISTAS?
SILENTES
COMPETITIVOS
NO COMPETIVOS
FUNCIONAL
¿Cuáles son los sitios de acción de un fármaco sobre los neurotransmisores?
1. SÍNTESIS
2. ALMACENAMIENTO
3. LIBERACIÓN
4. RECAPTACIÓN
5. DEGRADACIÓN
6. RECEPTORES
7. OTROS
¿Qué es la Tolerancia conductual?
Cuando se aprende a afrontar los efectos del medicamento
Es la ruta de administración de medicamentos más común, pero, puede dar lugar a una concentración en plasma variable, además los fármacos están sujetos a tener el metabolismo de primer paso:
ORAL