Introducción
Estudia la influencia de la forma y la formulación química y física de un medicamento sobre los acontecimientos farmacocinéticos consecutivos a su administración.
Biofarmacia
Son ejemplos de vías parenterales:
Intravenosa (IV)
Intramuscular (IM)
Subcutánea (SC)
Nombre de la ecuación que rige los parámetros modelo-dependientes.
•Noyes-Whitney:
Factores que determinan la absorción de un fármaco:
•Las propiedades fisicoquímicas del fármaco.
•La forma farmacéutica
•Las características anatomo-fisiológicas
•La forma de administración
Formas de distribución de un fármaco:
Libre, unido a proteínas, unido a células
Componente de un medicamento responsable de la actividad farmacológica.
Principio activo
Son variantes de la administración intravenosa (IV)
Dosis única, múltiple, infusión, infusión con dosis de carga
Son parámetros modelo-independientes para caracterizar la disolución de un fármaco.
ØEficiencia de disolución: EF(%)
Ø Tiempo medio de disolución (MDT)
Es el mecanismo de absorción más común en fármacos.
Difusión pasiva.
Son barreras que obstaculizan la penetración de algunos fármacos, sobre todo los hidrófilos.
Barrera placentaria y hematoencefálica.
Rango de concentraciones limitado por la concentración efectiva mínima (CEM) y la máxima concentración tolerada (MCT) o no tóxica.
Ventana terapéutica
Vías enterales de administración de medicamentos
*Via oral *Via bocal/sublingual *Via rectal
Son parámetros modelo-dependientes para caracterizar la disolución de un fármaco.
ØCinética de orden cero
Ø Cinética de primer orden
La difusión pasiva sigue una cinética de orden ___
1
Modelo de compartimientos farmacocinéticos más común en fármacos.
Modelo bicompartimental
Velocidad y magnitud con la que el medicamento accede a su sitio de acción.
Biodisponibilidad
Factores fisiológicos que influyen en la administración intramuscular de medicamentos.
Irrigación sanguínea, tejido adiposo, edad.
Factores más relevantes en la liberación de un fármaco.
Solubilidad y velocidad de disolución
La forma no ionizada de un fármaco suele ser liposoluble. Falso o Verdadero
Verdadero
Fisiológicos y patológicos que alteran volumen real, unión a proteínas y a tejidos.
Estudios de biodisponibilidad relativa in vivo, son metodologías aceptadas por la mayoría de las agencias regulatorias de medicamentos para autorizar la comercialización de medicamentos similares.
Pruebas de bioequivalencia
Factores a considerar en el diseño de la forma farmacéutica que afectan la distribución farmacocinética.
Ruta de administración pretendida, la magnitud de la dosis, las características anatómicas y fisiológicas del sitio de administración, tales como permeabilidad de las membranas y flujo sanguíneo, las propiedades fisicoquímicas del sitio, como pH y presión osmótica de fluidos fisiológicos
Son las 3 D de la Liberación de un fármaco.
Desintegración, disgregación y disolución
Tipo de transporte en contra del gradiente
Transporte activo
Son patologías que alteran la unión de fármacos a proteínas.
Neurosis, esquizofrenia, paranoia.