Farmacognosia
Nombre de la especie de la serpiente cuyo veneno es sintetizado en el Captopril.
Bothrops jararaca
Via de administración del Captopril
Oral
Proceso inhibido por el Captopril
Conversión de angiotensina I a II
tos seca y persistente, cefaleas, hipotensión arterial
Reacciones adversas del fármaco
Dosis inicial del Captopril
12.5-50mg
Lugar endémico de Bothrops jararaca, serpiente cuyo veneno diminuye la presión arterial y estimula la musculatura lisa
Brasil, Paraguay y Argentina
Lugar en donde se absorbe la mayor concentración del medicamento con más rapidez
Tubo gastrointestinal
El Captopril es un fármaco agonista
Verdadero O Falso
Falso , es Antagonista por que actua inhibiendo la ECA
Indicaciones para la administración del Captopril
Hipertensión arterial.
Insuficiencia cardiaca congestiva.
Infarto de miocardio (en el postinfarto después de 72 horas de estabilidad hemodinámica que hayan presentado insuficiencia cardiaca o con evidencia de fracción de eyección disminuida).
Nefropatía diabética (insulinodependientes tanto en normotensos como hipertensos).
Dosis máxima del Captopril
100-150mg
Efectos del Veneno de Bothrops jararaca en altas concentraciones en el ser humano.
Desórdenes hemostáticos, hemorragia intracraneal, shock y fallo renal.
Tiempo hasta la concentración sérica máxima
De 30 a 90 minutos.
Tiempo preciso para que aparezca la acción del Captopril
15-17 minutos.
Contraindicaciones para la administración del Captopril
-En pacientes con hipersensibilidad al CAPTOPRIL o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.
-Estenosis renal bilateral
-Estenosis aórtica y porfiria.
-Antecedentes de angioedema.
Duración de la acción del Captopril
Dosis única: Aproximadamente de 6 a 12 horas; relacionada con la dosis. En individuos que reciben altas dosis se puede prolongar a 12 horas.
Nombre de los 9 aminoácidos que forma la bradiquinina
Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg.
Lugar de metabolización del Captopril
Hígado
Mecanismo de acción del Captopril.
Inhibe de forma competitiva la enzima convertidora de angiotensina I, que implica disminución de la velocidad de conversión de angiotensina I a angiotensina II. La disminución en la concentración de angiotensina II implica aumento secundario de la actividad de renina plasmática (PRA), que provoca pérdida de la retroalimentación negativa sobre la liberación de renina con reducción directa en la secreción de aldosterona.
Fármacos con los que no debe interactuar el Captopril
Azatioprina, Clonidina, Clorpromazina, diuréticos o medicamentos que producen hipotensión, con inhibidores del ECA, Analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, especialmente la indometacina, colestipo o colestiramina
Indicaciones para producir el mayor efecto del fármaco
Administrarse 1 hora antes de la ingesta de alimento o 2 horas después de la ingesta.
Nombre del péptido que se libera como consecuencia de la unión de tripsina y el veneno de Bothrops jararaca y lo cual nos produce el efecto hipotensor.
Bradiquinina
Sitio de eliminación del Captopril
95% de la dosis absorbida se elimina por orina; del 40 al 50% como fármaco inalterado y el resto como metabolitos
Mecanismo de acción del Captopril sobre la bradicinina
Interfiere en la degradación de la bradicinina, lo que propicia que se eleven las concentraciones plasmáticas de la misma, coadyuvando con esto al efecto terapéutico del Captopril.
Efectos indeseables del Captopril
Náuseas, vómitos, insuficiencia cardíaca, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, dolor torácico, palpitaciones, disfunción sexual, anemia, neutropenia y agranulocitosis.
Dosis efectiva 50
50 mg