A
B
C
D
E
100

Los carbohidratos se definen como:

Polihidroxialdehídos y polihidroxicetona

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De acuerdo con el número de moléculas, los carbohidratos se pueden clasificar como:

Monosacáridos

Disacáridos

Polisacáridos

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La unión de dos monosacáridos se da por una reacción llamada _________. ¿Qué tipo de productos se generan en la reacción y cómo se llama esa unión entre monosacáridos?

Reacción de condensación, se genera un disacárido y la liberación de agua. Enlace glicosídico.

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Un epímero es:

Carbohidratos que difieren en la configuración (dirección) de solo un carbono asimétrico:

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Según el número de miembros que participan en la ciclación de los carbohidratos, se generan estructuras denominadas

Piranosas y furanosas

200

¿Con qué proyecciones se pueden representar a los carbohidratos?

Fisher y Haworth

200

Los Holósidos se subdividen en _______ y sus características estructurales son:

Polisacáridos (muchos monómeros) y Oligosacáridos (entre 2 y 10 monómeros)

200

Diferencias en la proyección de fisher, Haworth

Fisher es lineal y Haworth es ciclada
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El carbono de los carbohidratos que lleva el grupo funcional ya sea aldosa o cetosa se denomina:

Carbono carbonílico o anomérico

200

Aquellos carbohidratos ciclicos que tienen una orientación hacia arriba o hacia abajo en el OH del carbono carbonílico. Se les denomina isómeros

Anoméricos (anómeros)

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Los carbohidratos pueden ser clasificados según su función como:

Almacenamiento de energía

Reconocimiento (determinantes antigénicos)

Estructurales

Fuente de energía

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Disacárido que por hidrólisis produce glucosa y galactosa

Lactosa

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Respecto a los derivados de monosacáridos; la reducción de un azúcar da paso a ____ (de un ejemplo y/o explique)

Azúcares alcohol o Alditoles

Sorbitol, glicerol, mio-inositol, desoxiribosa

300

Qué determina que un oligosacárido sea monocarbonilico o dicarbonilico

Que el carbono anomérico o carbonilico no se encuentre haciendo parte del enlace glicósidico.

Monocarbonílico = Un solo C anomérico esta presente en el enlace glicosidico

Dicarbonilico = Dos C anoméricos están presentes en el enlace glicosídico

300
Por qué el glucógeno es fácilmente hidrolisable y cumple una función de reserva. Explique desde sus tipos de enlace glicosídico.

Los enlaces glicosídicos tienen configuración alfa, lo que hace que sean más débiles y además de almacenarse puedan hidrolizarse y obtener energía fácilmente.

400

¿Qué otro nombre se les puede asignar a los carbohidratos?

Azúcares

Glúcidos

Hidratos de carbono

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Estos monosacáridos unidos por enlace glicosídico forman

Galactosa + Fructosa -> ?


Sacarosa

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Qué tipo de enlace glicosídio tiene la celulosa y la amilopectina (almidón), ¿ En qué se diferencian?

Los enlaces glicosídicos de la celulosa son B 1->4 y no hay ramificaciones; mientras tanto en la amilopectina son enlaces a 1-> 4 y si posee ramificaciones en posición a 1->6

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5 Diferencias y/o similitudes entre la quitina y la celulosa

1. Origen natural

2. Enlaces glicosídicos B 1->4 en ambos

3. Celulosa por glucosa, quitina por aminoazúcares derivados del ácido N-acetilneuramínico

4. Resistencia enlaces B

5. Función principalmente estructural



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En general, la estructura ciclica de tipo furanosa es característico de:

Aldopentosas y cetohexosas

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¿Cuál es el nombre de un monosacárido que posee 5 carbonos y un grupo funcional Aldehído?

Aldo + pent + osa

Aldopentosa

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¿Por qué la D-Glucosa es enantiómero de la L-Glucosa?

Todos los OH de cada carbono están en dirección opuesta excepto el OH del último carbono quiral.

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Durante la ciclación intramolecular de una aldosa se produce un intermediario denominado:

Hemiacetal

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La D-manosa es epímero de la D-glucosa.

SI/NO ¿por qué?

Si porque el OH del carbono 2 es quiral y el único que cambia de configuración

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La sacarosa es un azúcar reductor? 

SI/NO expliqué con sus palabras brevemente

No es reductor, su enlace glicosídico entre una glucosa y fructosa está mediado por los carbonos anoméricos de cada monosacárido.