DNA
Mitose/ Meiose
Vererbung Allgemein
Mendel
Stammbäume
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Benenne zwei Basen auf der DNA

Adenin, Thymin, Cytosin, Guanin

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Welches ist die erste Phase der Mitose

Prophase

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Welcher Forscher fand im späten 19. Jhd. heraus, wie die Vererbung in ihren Grundzügen stattfindet.

Gregor Mendel

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Benenne den Fachbegriff für die 1. mendelsche Regel

Uniformitätsregel.

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Wie lautet der Fachbegriff für Krankheiten, die auf den Geschlechtschromosomen lokalisiert sind?

Gonosomaler Erbgang

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Welches ist die Partnerbase zu Guanin?

Cytosin

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Benenne zwei weitere Mitosephasen

Metaphase

Annaphase

Telophase

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Nenne zwei Erbkrankheiten

Albinismus, Bluterkrankheit, Rot-Grün-Schwäche, Mukoviszidose

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Welche Untersuchungsobjekte nutzte Gregor Mendel, um seine Regeln aufzustellen? Wie unterschieden sich diese?

 Erbsen, die sich in einem Merkmal unterscheiden

Farbe

Form

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Welche Chromoosomenarten hat ein gesunder Mensch und wie viele?

44 Autosomen

2 Gonosomen XX | XY

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Erkläre die Aussage: " Strahlung kann einen negativen Einfluss auf unsere Gene haben"

Strahlung kann zu Mutationen auf Chromosomenebene, Genebene oder DNA-Ebene führen, wodurch unsere Erbinformationen und der entsprechende "Code" verändert wird. Dies kann weitreichende Konsequenzen fürr unseren Organismus haben.

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Erläutere kurz die Funktion des Spindelapparates in der Mitose

Der Spindelapparat zieht die Chromosomen zu den Zellpolen und sorgt maßgeblich dafür, dass die Tochterzellen die identische Erbinformation enthalten.

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Worin liegt ein Hauptunterschied zwischen Mitose und Meiose?

Mitose--> Körperzellen --> Diploide Tochterzelle (46Chromosomen)

Meiose--> Geschlechtszellen--> haploide Spermien/Eizelle ( nur 23 Chromosomen)

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Zwei reinerbige Hasen /Schwarz und Weiß) werden gekreuzt. Alle Nachkommen sind Schwarz. Zeichne das Schema an.

A= Schwarz   | a = weiß

AA X aa  


Aa Aa Aa Aa --> Pänotyp alle schwarz



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Zwei gesunde Eltern bekommen 8 Kinder, 4 Mädchen und 4 Jungen. Alle Jungen sind erkrankt.


Erläutere welcher Erbgang whl. vorliegt



X-chromosomal rezessiv oder Y-Chromosomal rezessiv

--> rezessiv, da zwei gesunde Eltern ein krankes Kind zur Welt bringen

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Synthetisiere den zweiten Strang zu


AGC  AAA  TAT

TCG  TTT ATA 

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Erkläre, wie es dazu kommen kann, dass eine Trisomie 21 ausgebildet wird.

Der Spindelapparat funktioniert fehlerhaft, wodurch die Chromosomen nicht gleichmäßig auf beide Tochterzellen aufgeteilt werden. Eine Zelle erhält dadurch ein Chromosom zu viel.

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Zeichne 4 verschiedene Symbole von Stammbäumen an.

Kreis--> Frau

Quadrat--> Mann

Gefärbt--> Merkmalsträger

Eltern--> Mann und Frau mit Strich verbunden

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2. Mendelsche Regel:


Wie lautet das Zahlenverhältnis der phänotypischen Merkmale, wenn die F1-Generation (Tochtergeneration) gekreuzt wird?

3:1

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Nenne Krankheiten bzw. Fehlbildungen, die im Europäischen Hochadel durch Inzucht stark gehäuft auftraten.

Bluterkrankheit und Fehlbildungen der Kieferknochen und Lippen (Habsburger Lippe)

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Erkläre ausführlich, wie ein Chromosom aufgebaut ist. Bennen hierfür auch die einzelnen Bestandteile.

Ein Chromosom besteht aus einem ca. 2m langen DNA-Strang. Dieser enthält sämtliche Erbinformationen, die als Basentripplets codiert sind.

Das Chromosom selbst besteht aus einem Centromer, einem langen und einem kurzen Arm. Ein kompletter Arm eines Chromosomens wird als Chromatid bezeichnet.

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Benenne alle Phase der Mitose und erkläre die Vorgänge in einer Phase deiner Wahl.

Prophase, Metaphase, Annaphase, Telophase

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Begründe auf Grundlage deines Wissens zur Vererbung, warum Inzucht zu einer Häufung von Erbkrankheiten in der Familie führen kann.

Innerhalb einer Familie gibt es einen begrenzenten Genpool, d.h. begrenzte Diversität. Wenn keine fremden Gene von außen hinzukommen, kann es zu einer Anhäufung defekter Gene in der Familie kommen, da Kinder und Eltern die defekten Gene ob nun dominant oder rezessiv in sich tragen.

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Kreuze zwei Mischerbige Hasen untereinander. Die Mutter des Tieres war Schwarz. Der Vater war weiß.

Aa X Aa


AA  Aa Aa aa

1:2:1

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autosomal-dominanter Erbgang. Bereits bei einem kranken Allel tritt die Erbkrankheit auf. Zwei Erkrankte können ein gesunde Kind zur Welt bringen