Causas
Infecciones
Rubeola congénita y Coxsackievirus B
Macrovasculatura
Factores ambientales
etnicidad, una vida sedentaria, obesidad, Alimentos de alto contenido calórico
Patología
Mencionar: falta de insulina, autoinmunidad, células beta
Edad
T 1 --> <30
T 2 --> >30
Enfermedades del páncreas exócrino
Pancreatitis y fibrosis quistica
Sistema Digestivo
Síntomas
Glucosuria, Polidipsia, poliuria, polifagia, perdida de peso sin intención
Genes
Patología
T1: No hay producción de insulina y destrucción de células beta
T2: resistencia a la insulina
Por endocrinopatías
Acromegalia y Síndrome de Cuching
Oftalmológicas
Criterios de laboratorio de glucosa (las 4 pruebas)
Glucosa en ayuno
Glucosa sérica a las 2-h (CTG)
Glucosa al azar + síntomas
HbA1c
Anticuerpo para diagnóstico
GAD
Complicaciones agudas
T1: Acidosis metabólica
T2: Hiperosmolaridad
Cromosómica
Sindrome de Down y Turner
Renales
Valores de laboratorio anormales y normales (4)
Glucosa en ayuno: <100 mg/dL, 100 – 125 mg/dL, >126 mg/dL
Glucosa sérica a las 2-h (CTG): <140 mg/dL, 140 – 199 mg/dL, >200 mg/dL
Glucosa al azar + síntomas, <200 mg/dL, >200 mg/dL
HbA1c: <5.7, 5.7 – 6.4, >6.5
Definición de insulitis
Cuando los linfocitos T infiltran a los islotes
Causa de hipoglucemia
Administración excesiva de de insulina, ejercicio, consumo excesivo de alcohol
Por genética
MODY y diabetes neonatal
Microvasculatura
Causas a la resistencia de la insulina
Adipocinas, Ácidos grasos libres, almacenamiento ectópico de lípidos, inflamación
Anticuerpos
anticuerpos antiislotes (ICA), anticuerpos antiinsulínicos (IAA), anticuerpos contra la descarboxilasa del ácido glutámico (GAD), contra la tirosina fosfatasa IA2 (ICA512), contra el transportador de cinc 8 (ZnT8)
Causa de las complicaciones agudas
T1: Acidosis metabólica --> falta de insulina
T2: Hiperosmolaridad --> exceso de insulina y poliuria