Tipos
¿Qué tipo de isomería implica la disposición espacial de los átomos en moléculas con la misma fórmula molecular y conectividad de átomos, pero diferentes arreglos tridimensionales?
Estereoisomería
¿Cuál es el nombre de la regla que estable como se nombran los enenatiómeros?
Nomenclatura R/S
(S en sentido opúesto de las agujas del reloj)
(R en sentido de las agujas del reloj)
¿Cómo se llaman los estereoisoméros que tienen una configuración diferente en un solo carbono quiral?
Epímeros
¿Qué término se utiliza para describir un átomo que está unido a cuatro grupos diferentes?
Centro quirálico
¿Cuál es el compuesto de menor priodidad y que por lo general se coloca hacia atrás?
Hidrógeno
¿Cómo se llaman los estereoisómeros que no son imágenes especulares entre sí?
Diastereoisómeros
¿Cuál es el término que se utiliza para describir la rotación de la polarización de la luz por compuestos quirales?
Actividad óptica
Hemiacetal
¿Cuál es el significado de la configuración absoluta (R/S) de un centro quirálico?
La designación R de rectus o S de sinister (R derecha, S izquierda) indica la disposición relativa de los grupos en el espacio.
¿Una molécula (u objeto) que no es superpornible con su imagen especular se dice que es?
Quiral
¿Cuál es el término que se utiliza para describir dos estereoisómeros que son imágenes especulares entre sí?
Enantiómeros
¿Qué tipo de estereosiomería se presenta en los compuestos que tienen un enlace simple y pueden rotar libremente alrededor de ese enlace?
Isomería conformacional
¿Epímeros que difieren en la configuración del carbono carbonílico y formano un hemiacetal interno?
Anómeros
¿Cómo se llama el tipo de isomería geométrica que se presenta en anillos cíclicos?
Isomería E/Z
¿Una molécula (u objeto) que es superponible con su imagen especular se dice que es?
Aquiral
¿Qué tipo de isomería se presenta en los compuestos que tienen un doble enlace o anillo en su estructura y, por lo tanto, no pueden rotar libremente alrededor de un enlace?
Isomería geométrica o cis-trans
¿A qué posición se refiere al primer átomo unido al grupo funcional?
Posición alfa (carbono alfa)
¿Qué propiedad permite a los enantiómeros interactuar de manera diferente con moléculas quiralmente sensibles?
Quiralidad
¿Cuál es otro nombre para referirse al centro de quiralidad?
Centro esterogénico
¿Si la rotación es hacia la derecha la sustacia es?
Dextrógira
¿Qué tipo de isomería se presenta en los compuestos que tienen un carbono quiral en su estructura?
Isomería óptica o enantiomería
¿Cómo se llama el segundo atómo de carbono unido al grupo funcional?
Carbono beta y esta en la posición beta
¿Cuál es la características clave que indica la ausencia de actividad óptica en la isomería óptica?
Presencia de un plano de simetría
¿De qué depende el orden con el cual se establece si una molécula de R o S?
Peso molecular - A partir de las reglas CIP
¿Qué compuesto contiene carbonos quirales que en realidad son aquirales y carece de actividad óptica a pesar de contener en su estructura carbonos quirales?
Compuesto Meso