Fenómeno tóxico
Vías de exposición
Factores de toxicidad
Evaluación toxicológica
Toxicidad y efectos
100

Es la fase del fenómeno tóxico en la que el xenobiótico interactúa con receptores, enzimas, ADN u otros blancos moleculares y se manifiesta propiamente el daño.

fase toxicodinámica

100

Esta vía permite que un xenobiótico llegue rápidamente a la circulación sistémica a través de una superficie extensa y altamente vascularizada.

vía inhalatoria

100

El productor puede controlar este aspecto del producto para modificar su peligrosidad y facilitar un uso más seguro

formulación

100

En las 3R, este principio busca sustituir los animales por cultivos celulares, tejidos o modelos computacionales cuando sea posible.

Reemplazo

100

Es la dosis que provoca la muerte del 50% de una población experimental.

DL₅₀

200

Es el proceso mediante el cual un xenobiótico puede transformarse metabólicamente en una especie más reactiva y potencialmente más tóxica

bioactivación metabólica

200

A diferencia de la vía oral, esta vía puede evitar el metabolismo hepático de primer paso y favorecer una absorción sistémica rápida.

vía inhalatoria

200

Pictogramas, información de seguridad y sistemas que impiden que los niños accedan fácilmente al producto forman parte de las medidas que puede controlar esta persona

productor o fabricante

200

Este principio busca utilizar el menor número de animales necesario para obtener resultados científicamente válidos.

Reducción

200

Un compuesto tiene una DL₅₀ oral de 8 mg/kg y otro de 2500 mg/kg. ¿Cuál presenta mayor toxicidad aguda?

compuesto con DL₅₀ de 8 mg/kg

300

Esta fase estudia lo que el organismo hace con el xenobiótico: absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

toxicocinética

300

Los alvéolos son especialmente importantes en toxicología porque poseen una gran superficie de intercambio y están en contacto estrecho con los capilares sanguíneos. ¿Qué estructura permite este intercambio?

membrana alveolocapilar

300

A diferencia del productor, esta persona controla directamente prácticas como utilizar EPP, lavarse las manos y evitar comer durante la aplicación.

coeficiente de adsorción al carbono orgánico (Koc)

300

Este principio busca disminuir el dolor, sufrimiento, malestar y distrés de los animales mediante mejores procedimientos, alojamiento y analgesia o anestesia.

Refinamiento

300

En esta prueba se administran sustancias a hembras gestantes durante una etapa sensible del desarrollo para detectar alteraciones viscerales y esqueléticas

prueba de toxicidad del desarrollo o teratogenicidad

400

Un metabolito reactivo generado durante el metabolismo puede ser el responsable directo de interactuar con una proteína, receptor o ADN y producir daño. ¿En qué fase se manifiesta principalmente este efecto?

fase toxicodinámica

400

Es el proceso por el cual una sustancia administrada por vía oral llega primero al hígado a través de la circulación portal antes de alcanzar plenamente la circulación sistémica.

efecto de primer paso hepático

400

Este parámetro fisicoquímico permite estimar la afinidad de un plaguicida por la materia orgánica del suelo y su tendencia a desplazarse hacia aguas subterráneas

coeficiente de adsorción al carbono orgánico (Koc)

400

Estas estructuras conceptuales describen la secuencia causal desde un evento iniciador molecular hasta un efecto adverso a nivel de órgano u organismo.

AOP (Adverse Outcome Pathways

400

Durante la inducción de la sensibilización cutánea, este sistema participa en el reconocimiento del agente y la activación de la respuesta inmunitaria, particularmente en los ganglios linfáticos drenantes

sistema inmunitario y los linfocitos T

500

Un compuesto tiene poca reactividad, pero después de ser metabolizado genera una especie reactiva que causa daño celular. ¿Cuáles son los dos procesos involucrados?

bioactivación en fase toxicocinética e interacción con el blanco molecular en  fase toxicodinámica

500

Una sustancia inhalada y otra ingerida tienen la misma dosis. La primera alcanza rápidamente la circulación sistémica, mientras que la segunda puede ser metabolizada antes de llegar a ella. ¿Qué diferencia explica esto?

diferencia entre la vía inhalatoria y la vía oral respecto al primer paso hepático

500

Un plaguicida presenta un Koc bajo. ¿Qué significa esto respecto a su movilidad y riesgo de lixiviación?

mayor movilidad y un mayor potencial de lixiviación hacia los acuíferos

500

Una metodología alternativa pretende ser aceptada por organismos regulatorios. Para demostrar relevancia biológica, debe relacionarse con mecanismos conocidos que conecten un evento molecular inicial con un efecto adverso.

fundamentación mecanicista mediante AOP

500

Se caracteriza por exposiciones repetidas o continuas durante meses o años, generalmente a concentraciones bajas o acumulativas, y puede producir daños progresivos como fibrosis, cirrosis o carcinogénesis

toxicidad crónica