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Preguntas abiertas
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Verdadero o Falso
Situación Problema
Receptores
100
¿Qué estudia la farmacodinamia?
Acciones y efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos y sistemas
100
Un fármaco antagonista _______________________ reversible puede ser desplazado de la unión a su receptor al aumentar la concentración del fármaco agonista.
Competitivo
100
Las proteínas de las células constituyen la clase más importante de macromoléculas que actúan como receptores de fármacos.
Verdadero
100
Si la atropina bloquea los receptores de Ach, ¿qué cambios esperamos observar?
Sequedad de la boca y dilatación de pupilas
100
Proteínas solubles o unidas a membranas con actividad catalítica
Receptores enzimáticos
200
¿Qué son los receptores?
Las macromoléculas encargadas de la señalización química entre células y dentro de las células.
200
Al representar las curvas dosis- respuestas de un fármaco antagonista _______________________ se observa una caída progresiva del efecto máximo a medida que se aumenta la concentración del antagonista.
No competitivo
200
La unión del fármaco a la molécula receptora genera nuevas funciones celulares.
Falso
200
Los farmacos digitalicos inhiben la "bomba de Na+" (Na+-K+ ATPasa), lo que produce una menor salida activa de Na+ durante el diástole y un aumento de su concentración intracelular. Esto produce un mayor intercambio Na+-Ca++. ¿Qué cambio esperarías?
Inotropismo+ Aumento de la fuerza de contracción
200
Su mecanismo efector es la modulación y bloqueo de canales
Canales iónicos dependientes de voltaje
300
¿Qué es un placebo?
El término placebo se refiere a una sustancia o un procedimiento que carece de una actividad específica objetiva contra la enfermedad o contra condición en la que se emplea.
300
La unión de un fármaco ______________________ mimetiza la acción de una sustancia fisiológica sobre su receptor.
Agonista
300
La mayoría de los fármacos que actúan como inhibidores reversibles de procesos enzimáticos son competitivos, debido a que su diseño se fundamenta en el parecido estructural con el sustrato endógeno.
Verdadero
300
La cisaprida al ser un procinético gastrointestinal y agente colinérgico indirecto estimula a la liberación de:
Acetilcolina
300
Los receptores de insulina, factores de crecimiento, péptidos netriuréticos, prolactina y citocinas son ejemplos de este tipo de receptor farmacológico
Receptores 1TM
400
¿Cuáles son los tres tipos de receptores de membrana?
Ionotrópicos, metabotrópicos y 1TM
400
Un fármaco antagonista competitivo ______________________ forma enlaces químicos covalentes con el receptor cuya unión no es desplazada al aumentar la concentración del agonista.
Irreversible
400
Los receptores fisiológicos se convierten en "diana" de los fármacos al actuar por mecanismos catalíticos y por tanto, amplificar señales bioquímicas.
Verdadero
400
El betanecol se emplea en el tratamiento del íleo paralítico por su acción:
Agonista de receptores muscarínicos
400
Son receptores de muchos neurotransmisores y hormonas que funcionan acoplados a proteínas G (Unen nucleotidos de guanina)
Receptores Metabotrópicos
500
¿Cuáles son los receptores para las anestesias y anticonvulsivos?
Canales iónicos
500
El antagonismo ___________________ ocurre cuando dos agonistas actúan en un mismo órgano efector a través de receptores diferentes, produciendo acciones opuestas que se contrarrestan.
Fisiológico
500
Los enlaces covalentes constituyen la interacción más frecuente que se establece entre el fármaco y la molécula receptora.
Falso
500
El bromuro de ipratropio se emplea en el asma bronquial por su acción:
Antagonista de los receptores muscarínicos
500
Los receptores nicotínicos de Ach, receptor A de GABA y 5-HT de serotonina, receptores de glicina, ATP son ejemplos de receptores:
Ionotrópicos