Farmacocinetica y farmacodinamia
Son los tres procesos primarios esenciales que determinan qué tan rápido y durante cuánto tiempo el órgano blanco quedará expuesto a un fármaco.
¿Qué son la absorción, la distribución y la eliminación?
Es el estudio moderno de la variación en la respuesta a los medicamentos debido a la suma de múltiples factores o variantes genéticas en el individuo.
¿Qué es la farmacogenómica?
Variable hemodinámica determinada principalmente por el grado de constricción de las arteriolas precapilares que, al multiplicarse por el gasto cardíaco, define el valor de la presión arterial.
¿Qué es la resistencia vascular periférica (PVR)?
Hipótesis neuroquímica clásica que postula que el trastorno depresivo mayor se debe a un déficit funcional o cuantitativo en el cerebro de neurotransmisores como la serotonina, norepinefrina y dopamina.
¿Qué es la hipótesis de las monoaminas?
Anticonvulsivo clásico usado en crisis tónico-clónicas que prolonga el estado inactivado de los canales de sodio y es muy conocido por provocar hiperplasia gingival como efecto adverso a largo plazo.
¿Qué es la fenitoína?
Espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el medicamento, calculado matemáticamente al dividir la cantidad total del fármaco en el cuerpo entre su concentración plasmática.
¿Qué es el volumen de distribución (V_d)?
Complejo grupo enzimático involucrado en la biotransformación de más del 75% de los medicamentos recetados y cuyos polimorfismos alteran de forma crítica sus concentraciones plasmáticas.
¿Qué son las enzimas de la Fase I?
Grupo farmacológico que disminuye la presión arterial impidiendo la conversión de angiotensina I en angiotensina II, y cuyo efecto secundario adverso más característico es la tos seca persistente.
¿Qué son los IECA (Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina)?
Clase de antidepresivos modernos de primera elección (que incluye a la fluoxetina y la sertralina) mecanismo cuyo se basa en bloquear selectivamente la bomba de recaptación SERT.
¿Qué son los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina)?
Relajante muscular de acción directa que interrumpe la liberación de calcio intracelular al unirse al receptor de ryanodina RyR1, siendo el antídoto específico para la hipertermia maligna.
¿Qué es el dantroleno?
Es el componente macromolecular celular (generalmente una proteína) sobre el cual actúa directamente un medicamento para desencadenar sus efectos biológicos.
¿Qué es un receptor?
Consorcio encargado de publicar las pautas oficiales internacionales que guían a los médicos sobre cómo ajustar dosis basadas en los genotipos de los pacientes.
¿Qué es el CPIC (Consorcio para la Implementación de Farmacogenética Clínica)?
Potente vasodilatador de administración intravenosa utilizado en emergencias hipertensivas, caracterizado por liberar óxido nítrico y reducir de inmediato tanto la precarga como la poscarga.
¿Qué es el nitroprusiato de sodio?
Hipótesis alternativa de la depresión que sostiene que las alteraciones endocrinas (como el cortisol elevado) y la pérdida del soporte trófico (como el BDNF) provocan atrofia celular en el hipocampo.
¿Qué es la hipótesis neurotrófica?
Fármaco de amplio espectro anticonvulsivo que inhibe canales de sodio, bloquea receptores NMDA y aumenta el GABA, pero está estrictamente contraindicado en mujeres de edad fértil por su alto riesgo de malformaciones congénitas (teratogenicidad).
¿Qué es el ácido valproico?
Parámetro farmacocinético que mide cuantitativamente la capacidad global que posee el organismo para deshacerse o eliminar un fármaco por unidad de tiempo.
¿Qué es la depuración (o aclaramiento / clearing)?
Concepto revolucionario también llamado "medicina estratificada o personalizada", donde los datos genéticos dictan la selección precisa del medicamento y su dosificación.
¿Qué es la medicina de precisión?
Tipo de antihipertensivos que bloquean directamente el receptor AT1 de la angiotensina II, ofreciendo beneficios similares a los IECA pero sin causar tos al no alterar la bradicinina.
¿Qué son los ARA-II (Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II / ej. Losartán, Valsartán)?
Antiguo grupo de antidepresivos (como la amitriptilina) que bloquean la recaptación de norepinefrina y serotonina, pero que presentan un alto peligro de cardiotoxicidad letal en sobredosis al bloquear canales de sodio cardíacos.
¿Qué son los antidepresivos tricíclicos (ATC)?
Toxina bacteriana utilizada por vía intramuscular para tratar la espasticidad local (y con fines estéticos) mediante la inhibición específica de la liberación exocítica de acetilcolina.
¿Qué es la toxina botulínica?
Sustancia que se une al receptor impidiendo la acción de los agonistas, pero que se caracteriza porque puede ser desplazada si se aumenta la concentración del agonista, compartiendo una misma constante de inhibición (K_i).
¿Qué es un antagonista competitivo?
Son los dos genes específicos cuyos polimorfismos combinados definen de manera determinante los requerimientos de dosis terapéuticas del anticoagulante warfarina.
¿Cuáles son los genes CYP2C9 y VKORC1?
Antihipertensivo de acción central que actúa como agonista de los receptores adrenérgicos \alpha_2, considerado clásicamente como uno de los fármacos de primera línea para tratar la hipertensión en mujeres embarazadas.
¿Qué es la metildopa?
Fármaco anestésico y antagonista no competitivo del receptor de glutamato NMDA que revolucionó la psiquiatría por su capacidad de producir efectos antidepresivos rápidos (en cuestión de horas) en casos resistentes.
¿Qué es la ketamina (o esketamina)?
Agente ciclodextrina diseñado exclusivamente para revertir de forma inmediata el bloqueo neuromuscular profundo encapsulando y desactivando al rocuronio y vecuronio en el plasma.
¿Qué es el sugammadex?