CONCEPTOS GENERALES
Es el proceso mediante el cual un fármaco se libera de su forma farmacéutica y se pone a disposición para su absorción.
¿Qué es la liberación?
Un paciente toma un fármaco por vía oral y sufre un metabolismo extenso en el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica. ¿Qué fenómeno farmacocinético explica esta reducción en su biodisponibilidad?
El metabolismo de primer paso.
¿Qué división del sistema nervioso autónomo está principalmente involucrada en la respuesta de "lucha o huida"?
El sistema nervioso simpático
¿Qué penicilina de amplio espectro es efectiva contra infecciones por bacterias grampositivas y gramnegativas, y se combina frecuentemente con un inhibidor de beta-lactamasas como el ácido clavulánico?
La amoxicilina.
¿Por qué las quinolonas están contraindicadas en niños y adolescentes en crecimiento?
Porque pueden dañar el cartílago en desarrollo, lo que aumenta el riesgo de artropatías.
Es la capacidad de un fármaco de producir una respuesta máxima independientemente de la dosis utilizada.
¿Qué es la eficacia?
Al administrar un fármaco por vía intravenosa, se elimina una fracción constante por unidad de tiempo, sin importar la concentración plasmática. ¿Qué tipo de cinética describe este fenómeno?
La cinética de primer orden.
¿Qué tipo de receptores colinérgicos se encuentran en las uniones neuromusculares y responden a la acetilcolina?
Los receptores nicotínicos.
¿Qué cefalosporina de tercera generación es ampliamente utilizada para tratar meningitis bacteriana debido a su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica?
La ceftriaxona.
¿Qué característica farmacocinética hace que los aminoglucósidos sean eficaces contra bacterias gramnegativas, pero tóxicos para los riñones y el oído interno?
Su acumulación en las células del túbulo proximal renal y del oído interno debido a su naturaleza hidrofílica y polar.
Es la fracción de un fármaco que se elimina por biotransformación antes de llegar a la circulación sistémica, generalmente en el hígado.
¿Qué es el efecto de primer paso?
Un médico necesita ajustar la dosis de un fármaco hidrosoluble en un paciente con insuficiencia renal. ¿Qué parámetro farmacocinético debe evaluarse para evitar la acumulación del fármaco?
La depuración renal/aclaramiento renal
¿Qué enzima convierte la dopamina en noradrenalina en las neuronas simpáticas?
La dopamina beta-hidroxilasa.
¿Qué carbapenémico se administra en combinación con cilastatina para prevenir su inactivación por la dehidropeptidasa renal?
El imipenem.
¿Qué quinolona de tercera generación es particularmente efectiva para tratar neumonías adquiridas en la comunidad debido a su actividad contra patógenos atípicos?
La levofloxacina.
Término que describe la concentración de un fármaco en el cuerpo cuando la velocidad de administración es igual a la velocidad de eliminación.
¿Qué es el estado estacionario (steady state)?
Un fármaco altamente lipofílico se administra por vía intravenosa y rápidamente se redistribuye desde la sangre a los tejidos grasos, reduciendo su concentración plasmática inicial. ¿Qué parámetro farmacocinético explica este comportamiento?
El volumen de distribución.
¿Qué enzima convierte la dopamina en noradrenalina en las neuronas simpáticas?
La dopamina beta-hidroxilasa
¿Qué generación de cefalosporinas incluye a ceftarolina, única en su clase por ser efectiva contra MRSA?
La quinta generación.
¿Qué efecto adverso característico de los macrólidos está asociado con la prolongación del intervalo QT y podría causar arritmias?
La torsades de pointes.
Describe la relación entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica de un fármaco, utilizada para evaluar su seguridad.
¿Qué es el índice terapéutico?
Un fármaco requiere biotransformación hepática enzimática para convertirse en un metabolito inactivo. Este proceso ocurre predominantemente mediante reacciones de oxidación y reducción catalizadas por el citocromo P450. ¿Cómo se llama este tipo de metabolismo?
El metabolismo de fase I.
¿Cuáles son los receptores adrenérgicos que median la contracción del músculo liso vascular y elevan la presión arterial?
Como receptores alfa-1 adrenérgicos.
¿Qué mecanismo de acción tiene la vancomicina que la hace efectiva contra bacterias grampositivas, y qué estructura bacteriana específica es su blanco principal?
Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse al extremo D-Ala-D-Ala de los precursores del peptidoglicano.
¿Qué aminoglucósido es considerado de elección para tratar infecciones por Yersinia pestis (peste) y tularemia, y cuál es su principal efecto adverso?
La estreptomicina, cuyo principal efecto adverso es la ototoxicidad.