SISTEMA MUCOCILIAR
¿Qué es la capa de líquido periciliar?
Capa que permite el movimiento libre de los cilios y contiene agua, electrolitos y proteínas reguladoras.
¿Qué es la IgA?
Inmunoglobulina secretora que se une a patógenos sin activar el complemento, evitando inflamación en mucosas.
¿Qué es la enzima convertidora de angiotensina (ECA)?
Enzima pulmonar que convierte angiotensina I en angiotensina II.
¿Qué es el estornudo?
Reflejo causado por estimulación de receptores en la nariz o nasofaringe.
¿Qué son las células caliciformes?
Células que producen mucinas y forman parte de la capa de moco.
¿Qué son los linfocitos T gamma delta?
Células que responden rápidamente sin presentación antigénica clásica y regulan la inflamación con citocinas como IL-17.
¿Qué es el surfactante pulmonar?
Sustancia que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso pulmonar.
¿Qué es la impacción?
Mecanismo mediante el cual partículas grandes son retenidas por estructuras como cornetes y tabique nasal.
¿Qué es el movimiento metacrónico?
El movimiento coordinado y rítmico de los cilios.
¿Qué son los linfocitos T CD8+?
Células citotóxicas que destruyen células infectadas mediante perforinas y granzimas.
¿Qué son tromboplastina, heparina y t-PA?
Sustancias producidas por el endotelio pulmonar que modulan coagulación y fibrinólisis.
¿Qué es la sedimentación?
Proceso por el que partículas de 0.2–2 μm se depositan por gravedad en zonas con flujo lento.
¿Qué es la disfunción del canal CFTR?
Defecto proteico que impide la correcta hidratación de la capa periciliar y provoca acumulación de moco.
¿Qué son las células dendríticas?
Células presentadoras de antígeno que activan linfocitos T y participan en enfermedades como la silicosis.
¿Qué es el metabolismo de xenobióticos?
Proceso en el que el pulmón transforma fármacos o toxinas exógenas mediante enzimas especializadas.
¿Qué es el movimiento browniano?
Movimiento aleatorio de partículas muy pequeñas (<0.2 μm) en los alvéolos.
¿Qué es la fibrosis quística?
Trastorno genético donde el moco se vuelve espeso, dificultando su eliminación y provocando infecciones pulmonares crónicas.
¿Qué son las células linfoides innatas (CLI)?
Células innatas que detectan patógenos mediante receptores PRR y controlan la inflamación desde el inicio.
¿Qué es la filtración del lecho capilar pulmonar?
Función del pulmón que evita que émbolos, burbujas o células tumorales lleguen a circulación arterial sistémica.
¿Qué es la intercepción?
Mecanismo por el que partículas elongadas como asbesto o sílice se quedan atrapadas por su forma en el moco.