Genes
Mendel
Padre de la Genética
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Pares de cromosomas en humanos
Genoma
Información genética de un organismo
Gametos
Ovulo y el espermatozoide
Afecta a los varones
Síndrome de Klinefelter
Genética
Guardan información que se transmite de padres a hijos
Tienen la misma secuencia de genes
Cromosoma homólogo
Núcleo haploide
Un cromosoma de cada tipo
Número de cromosomas en las procariotas
1 cromosoma
Afecta a las mujeres ocasionando problemas de desarrollo
Síndrome de Turner
Gen
Factor hereditario que ocupa una posición especifica en un cromosoma
Cromosoma
Molécula lineal de ADN asociadas con proteínas histonas
Mutación
Son cambios aleatorios del gen
Cariograma
Representación de los cromosomas homólogos de un organismo
Tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos
Síndrome Down
Locus
Posición del gen en el cromosoma
Autosomas
No determinan el sexo (cromosomas somáticos)
Plásmido
Pequeña molécula de ADN las cuales se replican independiente del ADN circular
Cromátidas hermanas
Dos moléculas idénticas de ADN producidas por replicación
Síndrome de Turner
Ausencia parcial o total del cromosoma X
Alelo
Forma alternativa de un gen
Núcleo diploide
2 cromosomas de cada tipo
Contienen ADN circular no asociado a proteínas
Procariotas
Cariotipos
Es el número y tipo de cromosomas.
XXY
Síndrome de Klinefelter