Co vykoumal Mendel?
Co je to recesivní znak (u úplné dominance)?
Znak, který se projeví pouze, pokud není přítomen znak dominantní.
Co jsou to kvantitativní znaky?
Znaky, které určuje více než 1 gen.
Uveďte příklad nějakých 2 genetických chorob nebo vad.
daltonismus, hemofilie, polydaktylie, achondroplazie, Marfanův syndrom, Downův syndrom, Filadelfský chromozom, rakovina, atd.
Co je to proteosyntéza?
Proces tvorby proteinu na základě informace z DNA.
Jak vypadá DNA a k čemu slouží?
Dlouhá dvoušroubovice z nukleotidů, nese naši genetickou informaci.
Co je homozygot a heterozygot?
AA, aa
Aa
Co je to vazba na pohlaví? Uveďte příklad genu, u kterého ji můžeme pozorovat.
Speciální forma dědičnosti, při které se gen nachází na pohlavním chromozomu - X nebo Y.
Příklady: hemofílie a daltonismus
Jak se projevuje achondroplazie?
Trpasličím vzrůstem.
Z jakých dvou dějů se skládá proteosyntéza a co se během nich děje?
Transkripce - přepis DNA do RNA
Translace - překlad RNA do proteinu
Z jakých tří základních molekul se skládá struktura DNA?
cukr, fosfát, nukleotidová báze
Co je to genotyp a fenotyp?
Genotyp - soubor všech alel jedince (např.: Aa)
Fenotyp - projev genotypu navenek (např.: červená barva květů)
Co je to heritabilita a vysvětlete tento pojem?
Je to dědivost - určuje podíl genetické složky na fenotypu výsledného znaku.
Co je to polydaktylie?
Nemoc, při které se postižený člověk rodí s více prsty.
Jak se jmenuje řetězec genetické informace, který se přepíše během transkripce?
Kde vzniká a kam se přemisťuje?
mRNA
v jádře a cestuje do cytoplazmy na ribozom
Pokud budete vytvářet nový řezec DNA podle této původní sekvence, jaká bude sekvence výsledné DNA.
ACTGGTCA
TGACCAGT
Pokud zkřížíme hrášek s bílým květem s hráškem s červeným květem, když jsou oba homozygoti, co dostaneme v potomstvu?
AA x aa = Aa - hrášek s červeným květem
Proč mohou mít potomci stejných rodičů různě vysokou postavu?
Protože jde o kvantitativní znak a hraje u něj roli i prostředí.
Jak se liší dominantní genetické onemocnění od recesivního genetického onemocnění v rámci rodokmenu?
Recesivní - vyskytuje se zpravidla ob generaci
Co za minimálně 3 molekuly (nebo typy molekul) je potřeba k translaci?
mRNA, tRNA, rRNA, aminokyseliny
Vyjmenujte aspoň 3 enzymy, které se podílejí na replikaci DNA včetně jejich funkce.
DNA polymeráza - staví druhý řetězec DNA
DNA primáza - vytváří primer - startovní molekulu replikace.
DNA helikáza - rozplétá DNA
DNA ligáza - spojuje fragmenty DNA
Co vznikne, pokud zkřížíte dva heterozygoty (např.: dva hrášky s červenými květy)? - uveďte genotypový i fenotypový štěpný poměr
Genotypový poměr 1 : 2 : 1 (AA : 2 Aa : aa)
Fenotypový poměr 3 : 1 (AA + 2 Aa : aa)
Pokud byste chtěli zjistit, jaká je dědivost určitého kvantitativního znaku, na kom byste dělali výzkum a proč?
Na jednovaječných dvojčatech vychovaných v různých podmínkách?
Mají stejnou genetickou informaci, ale jiný vliv prostředí = ukáže se vliv genetiky a prostředí na výsledný znak.
Je rakovina většinou dědičná?
Proč je považována za genetické onemocnění?
Jak se projevuje na úrovni buněk?
Ano.
Vzniká většinou mutacemi během života a většinou proto není dědičná.
Sbírají se mutace pro dělení buněk, růst cév, odpojení od povrchu a cestování krví do dalších částí těla (metastázy).
Na jakém principu funguje genetické kód?
kodon/triplet - trojice nukleotidů na mRNA, na kterou se váže specifická t-RNA s aminokyselinou
Jaké role zastává v buňce RNA?
mRNA - přenos genetické informace - tvoří se podle ní proteiny
tRNA - staví bílkovinu z aminokyselin
si- a miRNA - chrání buňku před viry
rRNA - tvoří strukturu ribozomu