Sistema de complemento
Incluye más de 30 proteínas solubles o de superficie dentro de las que se incluyen proteasas y receptores de superficie como los PRR.
Sistema de complemento
Principales funciones de los linfocitos T CD4+.
• Reclutar y activar fagocitos (macrófagos, neutrófilos) otros leucocitos y células (eosinófilos).
• Para destruir microbios intracelulares, fagocitados y algunos extracelulares.
• Activar linfocitos B para producir anticuerpos
Principales funciones de linfocitos T CD8+
Eliminación directa de células infectadas o tumorales, producen INF-g que activa los macrófagos.
Mencione la clasificación de los interferones y los principales de esas clasificaciones.
Clase I: IFN alfa y beta
Clase II: IFN gama
Clase III: IFN lamda
Hipersensibilidad de tipo III ésta mediada por:
Inmunocomplejos: Complejos inmunes IgG e IgM, (Ag unido a Ac).
Mencione 5 funciones del sistema de complemento.
Opsonización, lisis de patógenos, quimiotaxis, inflamación, aclaramiento de complejos inmunes, activación celular, etc.
Menciona 4 subgrupos de LT CD4+ efectores
Th1, Th2, Th17, Thf
Además de los TCR, de los linfocitos T CD8+ expresan receptores:
1. El receptor inmunoglobulínico citolítico natural (KIR) KIR transducen señales inhibidoras para evitar atacar a células normales.
2. El receptor NKG2D que reconocen moléculas similares a la clase I del MHC (MIC –A, MIC – B y ULBP) que expresan las células estresadas que están infectadas o transformadas y sirven para producir señales que actúan junto con el reconocimiento del antígeno y potencien la actividad lítica.
Principales funciones patogénicas TNF-α
• Inflamación: inducción de mediadores inflamatorios, reclutamiento de células inflamatorias, necroptosis
• Autoinmunidad: inhibición de las células Treg
• Aterogénesis: inflamación; activación de células endoteliales; efecto sobre el metabolismo lipídico
• Tumorogénesis: inducción de la supervivencia y proliferación de células tumorales
La etiología primaria de la anemia hemolítica autoinmunitaria y de la púrpura trombocitopénica autoinmunitaria.
Citoxicidad dependiente de complemento: hipersensibilidad de tipo II
Proteínas están involucradas en la vía clásica.
C1q, C1r, C1s, C4, C2 y C3
Promueven la formación de centros germinales, coordinan y potencian la respuesta de anticuerpos, facilitando la generación de una respuesta inmune humoral efectiva y específica contra los patógenos.
Thf
Proteínas citotóxicas que vierten los linfocitos T CD8+
Perforinas, granzimas, granulisina
Citocina que induce diferenciación de Th2. Inhibe citocinas y mediadores proinflamatorios.
IL-4
Los sitios comunes de depósito de los inmunocomplejos
•Arterias pequeñas: vasculitis
•Glomérulos renales: glomerulonefritis
•Cápsulas sinoviales de las articulaciones: artritis
¿Qué activa la vía de la lectina del complemento?
Esta vía es activada por la unión de lectinas a los carbohidratos en la superficie de microorganismos (residuos de manosa).
Explica el proceso de diferenciación o cambio de fenotipo hacia linfocitos Th1 efectores
1. Presentación antigénica a través de MHC de clase II por las APC y moléculas coestimuladoras.
2. Secreción de IL-12 por las APC para el cambio de fenotipo de CD4+ Naive a Th1 efectora.
Citocinas contribuyen a la diferenciación de los linfocitos T CD8+
IL-2: promueve la proliferación
IL-15: importante para la supervivencia
Citocina que induce la inmunosupresión al inhibir TNF-α, IL-2 e IL-12.
IL-10
Hipersensibilidad en la que células mediadoras como la Th2 y efectos como la producción de anticuerpos lgE e lgG4, desactivación de macrófagos, atracción y estimulación de mastocitos y eosinófilos.
Hipersensibilidad de tipo IVb
¿Qué proteínas forman el complejo de ataque a la membrana (MAC)?
C5b, C6, C7, C8 y múltiples moléculas de C9 forman el MAC.
Explique como se lleva acabo la activación de los macrófagos por la vía clásica y alternativa y la respuesta inmunológica en la que se ven involucrados.
Macrófago vía clásica (M1): activación por el reconocimiento de ligando microbianos a través de TLR, y citocinas IFN-g. Respuesta inflamatoria, fagocitosis, microbicida.
Macrófago vía alternativa (M2): se inducen por IL-4 e IL-13 producidas por Th2. Respuesta antiinflamatoria, reparación tisular y de fibrosis.
Describa de forma secuencial y ordena la activación de linfocitos T CD8+
1. Las CD llevan los microbios o Ag a los ganglios linfáticos.
2. Presentación de los Ag a través de MHC I a linfocitos T CD8+
3. Una vez activados proliferan y salen a la circulación para migrar al lugar del antígeno
4. Muerte de la células infectadas o tumorales
¿Cuál es la función principal de la vía de señalización de MAPK activada por la IL-1?
Modulación de la respuesta inflamatoria
Explique los principales mecanismos, células y mediadores que participan en la formación de granulomas.
Microorganismos en sitio de la infección (ejemplo pulmones), macrófagos alveolares reconocen y fagocitan los Moos. producen quimiocinas y citocinas para atraer más células del sistema inmune, presentan antígenos a células TCD4+, producen IL-12 que induce el cambio de fenotipo a Th1. Se forma una estructura de diferentes células, en el centro macrófagos, neutrófilos, y células gigantes como resultado de la fusión de macrófagos, a la periferia linfocitos Th1, CD8, NK, NKT, T gama delta.