Interconexión entre rutas metabólicas
División de la labor metabólica
Ciclo de alimentación-ayuno
Obesidad/Diabetes/ Ayuno
Ejercicio
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¿Por qué las vías centrales del metabolismo tienen un papel catabólico como anabólico?

Porque las vías que generan ATP también proveen bloques para la construcción como Acetil-CoA que es un intermediario para producir AG, colesterol etc.

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¿Cuáles son los precursores de glucosa en la vía de gluconeogénesis hepática?

Los aminoácidos glucogénicos de la dieta, glicerol del tejido adiposo y alanina y lactato del músculo.

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¿Qué sustratos energéticos usan el músculo e hígado cuando no hay glucosa?

La bajada de insulina impide la entrada de glucosa a esos tejidos y eso permite que los niveles de glucosa en sangre se mantengan adecuados. Y así usan AG

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¿Para cuánto tiempo alcanzan las reservas energéticas en un estado de completa inanición?

Para alrededor de 1-3 meses, pero la glucosa alcanza para un día.

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¿Qué sustratos energéticos se usan en la carrera de 100m?

El músculo usa ATP almacenado, fosfocreatina y glucólisis anaeróbica del glucógeno

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¿Por qué la conversión de glucosa-6P a piruvato puede ser tanto catabólica como anabólica?

Catabólica porque se obtiene ATP y anabólica porque el piruvato también provee de esqueletos de carbono para la síntesis por ejemplo de alanina

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¿Por qué el tejido adiposo necesita glucosa para la síntesis de TG para almacenar las grasas?

Porque requiere de glicerol-3P,  que proviene de la reducción de dihidroxicetona-P que proviene de la vía glucolítica

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¿Qué cambios ocurren en ayuno temprano?

Se secreta glucagón por la bajada de glucosa en sangre, que favorece la degradación del glucógeno. El hígado es el blanco principal del glucagón. Inhibe la síntesis de AG. Estimula la gluconeogénesis e inhibe glucólisis.

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¿Qué adaptaciones ocurren en el ayuno prolongado (inanición)?

El cambio del uso de glucosa a AG y cuerpos cetónicos, para que no se acaben las proteínas y no haya pérdida de función

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¿En la carrera de 1000m, además de los sustratos que se usan en la carrera de 100m, de dónde más proviene la energía?

Fosforilación oxidativa

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¿Cómo es que una vía metabólica biosintética, y por ende endergónica, se puede volver exergónica? Por ejemplo la síntesis de AG

Al acoplarse a la hidrólisis de ATP

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¿Qué indican altos niveles de malonil-CoA en hígado y qué ocurre cuando dicha molécula está elevada?

No entran los AG a la matriz para que inicie la B-ox y entonces se exportan los AG al TA para almacenarse como TAG

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¿Qué cambios HORMONALES ocurren en un estado postabsoptivo (buena alimentación)?

Se secreta insulina por el páncreas debido a la concentración de glucosa y el SN parasimpático, favorece el almacenamiento de combustibles y la síntesis de proteínas.

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¿Qué hormonas están alteradas en obesidad?

Hay hiperinsulinemia e hiperleptinemia

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¿Por qué no se puede mantener la velocidad de una carrera de 100m durante un maratón?

Porque la acidosis láctica bajaría el pH de la sangre

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¿De qué depende la velocidad de la glucólisis? ¿Cuál es la enzima más relevante en la vía y cómo está regulada?

De los niveles de ATP (energía) y la disponibilidad de bloques para biosíntesis (ej. citrato). La PFK-1, se inhibe por ATP y citrato; se activa por AMP

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El hígado absorbe la mayoría de los aa's del cuerpo, ¿qué destino tienen?

La mayoría de los aa’s en hígado se usan para síntesis de proteínas en lugar de para el catabolismo, porque las KM de la tRNA aminoacil transferasa es menor que la de enzimas del catabolismo

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¿Cómo ayuda el hígado a disminuir los niveles de glucosa en el estado postabsortivo?

insulina favorece el almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno. favorece la entrada de glucosa en tejido adiposo y músculo.

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¿Por qué al inicio de la inanición se pierde más proteína muscular que después del tercer día (75 vs 20g/día)?

Por las adaptaciones metabólicas y el uso de cuerpos cetónicos, la posibilidad de supervivencia de un individuo depende de sus reservas de TAG

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¿Qué tejidos y órganos deben actuar en conjunto durante un maratón para proveer energía y cómo?

Músculo, hígado y tejido adiposo. El hígado complementa con su glucógeno, hay oxidación de AG del tejido adiposo. En músculo entran y hay b-ox de AG.

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¿Por qué para regular algunas enzimas clave del metabolismo se utiliza la modificación covalente además del control alostérico?

Para que el control sea más rápido y además el efecto sea más duradero

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El hígado es el principal sitio de síntesis de ácidos grasos, ¿qué pasa después con éstos?

Se esterifican con glicerol fosfato y se forman TG que se empaquetan y se envían al tejido adiposo (VLDL)

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¿cómo se mantienen constantes los niveles de glucosa en ayuno?

1) glucogenólisis hepática y liberación de glucosa

2) liberación de AG del TA

3) El uso de AG como combustible para músculo e hígado en lugar de glucosa

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¿Qué defectos metabólicos presentan los pacientes con diabetes?

Hiperproducción de glucosa por el hígado y bajo uso en el resto del cuerpo. Modo de inanición bioquímica, glucagón elevado. El hígado se mantiene en gluconeogéneis y cetogénesis.

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¿Cuáles señales hormonales permiten la adaptaciones metabólicas durante un maratón?

Alto glucagon y baja insulina en sangre.