Citogenética P2
¿Cuál es la alteración genética caracterizada por la presencia de múltiples copias de RUNX1 en el cromosoma 21?
Amplificación del Isocromosoma 21
¿Cuántas copias adicionales de RUNX1 son necesarias para determinar iAMP21?
Más de 3 copias adicionales
¿Cómo se denomina al mecanismo de reorganización cromosómica caótico donde el cromosoma 21 se rompe y fusiona rápidamente?
Cromotripsis
¿Cómo se denomina a la coexistencia de alteraciones en IKZF1 y CDKN2A/B, PAX5 o PAR1?
IKZF1 plus
En un paciente de 8 años, con ALL-B, leucocitos 18.000 al debut, SNC1 la presencia de ETV6::RUNX1 y deleción de IKZF1 con MRD al final de la inducción negativa ¿Qué riesgo final le otorgaría?
Alto riesgo