Mutaciones Génicas
MUTACIONES CROMOSOMICAS
MUTACIONES GENOMICAS
RANDOM
AMPLIACION DE GENÉTICA MENDELIANA
100

En que consiste una mutación génica

Se refiere a que la cantidad de material genético alterado, es a nivel de nucleótidos.

100

En que consiste una mutación cromosómica

Se refiere a que el nivel de ADN dañado, es a nivel cromosómico, es decir que se altera la estructura del cromosoma.

100

En que consiste una mutación genómica

Se refiere a que se ve alterado el cariotipo, aumentando o disminuyendo la cantidad normal de cromosomas según la especie a que pertenezca.

100

Que nucleótidos pertenecen al grupo de las PURINAS

Adenina y Guanina

100

A que se le llama CODOMINANCIA

Cuando no hay un alelo predominante y el fenotipo de ambos alelos se expresa simultáneamente.

200

Menciona al menos 3 tipos de mutaciones génicas

1)Puntuales (SNPs o sustitución de bases)

2) Inserción o adición

3)Deleción o eliminación

4)Inversión de bases

5) Duplicación

200

Que clasificación de cromosomas hay en base a la posición de sus centrómeros.

1) Metacéntrico

2) Sub metacéntrico

3) Acrocéntrico

4) Telocéntrico


200

Diferencia entre ANEUPLOIDIA  Y EUPLOIDIA

ANEUPLOIDIA= Aumenta un cromosoma o disminuye un cromosoma.

EUPLOIDIA = Aumentan juegos completos de cromosomas

200

Que nucleótidos pertenecen al grupo de las PIRIMIDINAS

Timina y Citocina

200

Que es DOMINANCIA INCOMPLETA /INTERMEDIA

Se presenta un fenotipo intermedio a partir de la combinación de 2 alelos diferentes. (Se presenta en individuos heterocigóticos)

300

Como se clasifican las mutaciones puntuales?

1) Silenciosas o sinónimas

2) Cambio de sentido

3) Pérdida de sentido

300

Menciona al menos 2 tipos de mutaciones cromosómicas

1) Traslocación cromosomica

2)Traslocación Robertsoniana

3) Deleción

4)Inversión

5)Duplicación


300

Que es una MONOSOMIA

Se pierde un cromosoma

300

Que es una Transición

Un cambio de nucleótidos que pertenecen al mismo grupo de ácidos nucleicos ( Purina-Purina / Pirimidina- Pirimidina)

300

Que es una INTERACCIÓN EPISTATICA

Cuando un gen enmascara la expresión otro gen y expresa en su lugar su propio fenotipo. Ocurre en genes no alélicos.

400

En que consiste una mutación puntual de tipo pérdida de sentido?

Cambia el nucleótido y se produce un codón de STOP

400

Como se le llama al tipo de mutación en la que un fragmento del cromosoma invierte su posición dando un giro de 180° dentro del mismo cromosoma.

Inversión Cromosómica.

400
Que es una trisomía 

Cuando se tiene un cromosoma de más, según el cariotipo normal de su especie.

400

Como se le llama al cambio de nucleótido que ocurre al sustituirse una pirimidina por una purina o viceversa.

Transversión

400

Diferencia entre PLEIOTROPÍA y POLIGENIA

PLEIOTROPÍA=Un gen responsable de la expresión de varios genotipos

POLIGENIA= Varios genes se encargan de la expresión de un fenotipo.

500

En que consiste una mutación puntual de tipo "cambio de sentido no conservativo"

Cambia el nucleótido - cambia el aminoácido - y cambia la proteína.

500

Diferencia entre traslocación Robertsoniana y traslocación cromosómica

Traslocación Cromosómica= Un fragmento de cromosoma se intercambia de posición, puede ser dentro del mismo cromosoma, cromosomas homólogos o diferentes cromosomas.

Traslocación Robertsoniana=Un cromosoma telocentrico o acrocéntrico se fusiona con otro aparentando ser uno solo.

500

Como se originan las mutaciones genómicas

Se deben a una falla en la repartición del material genético, puede ser durante la Mitosis I  o Mitosis II

500

EN EL SIGUIENTE EJEMPLO, NOMBRA EL TIPO DE MUTACIÓN PUNTUAL QUE SE PRODUCE (Considera el cambio de grupos que se da entre los nucleótidos ).

"Cambia una A por una G, y produce un cambio de aminoácido de Leucina por Serina alterando la función del gen."

Es una mutación puntual de tipo CAMBIO DE SENTIDO -NO CONSERVATIVO- ocasionado por una TRANSICIÓN de bases. 

500

Que entiendes por IMPRONTA GENOMICA

Es un mecanismo que a diferencia de las mutaciones no altera el ADN, mas bien, implica un cambio químico que produce expresión o silencio de genes en   cromosomas heredados dependiendo si es de padre o madre.