Molekylärbiologi
Denna dubbelsträngade spiral rymmer koden för allt liv och kallas även deoxiribonukleinsyra.
Vad är DNA?
Den minsta funktionella enheten i arvsmassan som instruerar för ett specifikt protein.
Vad är en gen?
Fenomenet där en nukleotid byts ut permanent, vilket skapar en ny allel i populationen.
Vad är en mutation?
Den sammanlagda mängden DNA i en organism, som utgör den totala instruktionsboken.
Vad är arvsmassa?
Begreppet för en defekt som sitter på den kromosom som män bara har en upplaga av.
Vad är könsbundet arv?
De 46 strukturer som DNA-tråden kondenseras till inför en celldelning för att hålla ordning på generna.
Vad är kromosomer?
Det verktyg som används för att prediktera fenotypisk fördelning baserat på föräldrarnas genotyper.
Vad är ett korsningsschema?
Till skillnad från en punktmutation påverkar detta hela segment av arvsmassan och kan ses i ett karyogram.
Vad är en kromosomförändring?
Denna molekyl agerar budbärare mellan kärnans arkiv och ribosomens fabrik.
Vad är RNA (mRNA)?
En sjukdom som Huntingtons, där det räcker med ett sjukdomsanlag för att fenotypen ska uttryckas.
Vad är en dominant sjukdom?
Organellen där den primära aminosyrasekvensen monteras enligt instruktioner från mRNA.
Vad är ribosomer?
Förhållandet mellan två anlag där det ena döljer närvaron av det andra i fenotypen.
Vad är dominans (dominant anlag)?
En konsekvens av mutationer som sker i gameter (könsceller) till skillnad från i somatiska celler.
Vad är att den blir ärftlig?
Vad man kallar en art som introduceras i en ny nisch och rubbar balansen genom att sakna naturlig reglering.
Vad är en invasiv art?
Varför män är överrepresenterade i röd-grön färgblindhet trots att anlaget är recessivt.
Vad är att män saknar en reserv-X-kromosom som kan kompensera för det vikande anlaget?
Processen där information flödar från DNA via RNA till färdigt protein.
Vad är proteinsyntesen?
Begreppet för när en individ har två identiska alleler i ett genpar för en specifik egenskap.
Vad är homozygot?
Varför en mutation i en gen inte nödvändigtvis leder till en märkbar förändring i proteinets funktion.
Vad är att flera olika kodon kan koda för samma aminosyra (tyst mutation)?
Förklaringen till varför DNA-molekylens struktur (spiralen) är avgörande för dess förmåga att lagra stora mängder data.
Vad är att den dubbelsträngade spiralen (helixen) möjliggör extremt tät packning och stabilitet?
Beskriv sannolikheten för att två friska bärare av en monogen recessiv sjukdom får ett barn med sjukdomen.
Vad är 25%?
Skillnaden i nukleotidbaser mellan DNA och RNA (specifikt vilken bas som byts ut).
Vad är att T (tymin) byts ut mot U (uracil) i RNA?
Förklara skillnaden mellan genotyp och fenotyp med utgångspunkt i begreppet "anlag".m
Vad är att genotypen är den genetiska koden (anlagen) medan fenotypen är det synliga resultatet (egenskaperna)?
Varför en kromosomförändring oftast ger allvarligare fenotypiska konsekvenser än en monogen mutation.
Vad är att en kromosomförändring påverkar hundratals eller tusentals gener samtidigt?
Hur sambandet mellan mutationer, avel och biologisk mångfald hänger ihop på lång sikt.
Vad är att mutationer skapar variation, avel minskar den för specifika syften, och låg biologisk mångfald gör populationer sårbara?
Varför inavel ökar risken för att monoga recessiva sjukdomar uttrycks i en population.
Vad är att risken ökar att två individer bär på exakt samma dolda (recessiva) sjukdomsanlag?