Desarrollo de fármacos
En que especies se realizan los estudios pre clinicos
Roedores, marsupiales y cerdos
Vía de administración que no tiene metabolismo de primer paso
Tópica
Define farmacocinética
La farmacocinética es el estudio de la distribución del fármaco en el organismo y se centra en los cambios observados en la concentración plasmática del fármaco
Define farmacodinámica
Estudio del mecanismo de acción detallado por el que los fármacos producen sus efectos farmacológicos
Clasificación del sistema nervioso
Central y periferico
¿Qué es carcinogénesis?
proceso por el cual las células normales se vuelven cancerosas
Consiste en aplicar fármacos sobre una superficie del cuerpo para obtener un efecto local
Tópica
¿Cuales son los 4 procesos de la famacocinética?
Absorción, Distribución, Metabolismo y Excresión
Describe la interacción de dos o más medicamentos cuando sus efectos combinados son mayores que la suma de los efectos que se observan cuando se administra cada medicamento por separado
Sinergismo
Clasificación del sistema nervioso periferico
Somatico y Autonomo
Cuantas fases tienen los estudios clínicos
3
Ciencia biomédica dedicada al estudio de la interacción de las sustancias químicas con las células, los tejidos y los organismos vivos
Farmacología
Oxidación
Sub unidades de la proteina G
Las proteínas G heterotriméricas constan de tres subunidades conocidas como Gα, Gβ y Gγ
Clasificacion del sistema nervioso autonomo
Simpatico, parasimpatico y entérico
Como se clasifican las reacciones de hipersensibilidad segun gell y coombs
I-IV
Vía de administración que evita el proceso de absorción y ofrece la mayor fiabilidad y control sobre la dosis del medicamento que alcanza la circulación sistémica
Intravenosa
Conjugación, Acetilación, Sulfatación, Glucoronidación, Glicinación
Clasificación de los receptores
Especificidad del farmaco, Localización en los tejidos, Secuencia primaria de AA
Efectos cardiovasculares, pulmonares, pupilares y entericos del sistema nervioso simpático
Taquicardia, Broncodilatacion, Midriasis, disminución de la motilidad enterica
Categorias en las que la FDA clasifica los farmacos en el embarazo
A B C D X
cuantas familias de isoenzimas se reconocen para codificar la secuencia de aminoácidos del CYP
3
Describe la cinética de orden 0
Es en la que la velocidad de eliminación del fármaco es constante e independiente de la concentración plasmática del fármaco.
Proteínas de membrana que comparten una estructura de subunidades similar y que se ensamblan formando estructuras tetraméricas o pentaméricas.
Canales iónicos
Efectos cardiovasculares, pulmonares, pupilares y entericos del sistema nervioso parasimpático
Bradicardia, Broncoconstricción, Miosis e hipermotilidad