Absorción
Vía de administración que se administra directamente en el líquido cefalorraquídeo
Intratecal
Es el proceso mediante el cual un fármaco sale del torrente sanguíneo y pasa de manera reversible al líquido extracelular y tejidos.
Distribución del fármaco
En donde se encuentran principalmente las isoenzimas CYP? (Se especifica/especifico)
En el hígado, Retículo Endoplásmatico Liso
¿Cuáles son las principales vías de excreción de fármacos y cual es la más importante ?
Renal (orina) MÁS IMPORTANTE
Biliar (heces)
Pulmonar (aire espirado)
Glándulas sudoríparas, salivares y mamarias (menos relevantes)
Dan lugar al inicio de una respuesta biológica
Agonista
Vía de administración que puede causar efectos adversos rápidos si ocurre un error
Intravenosa
Propiedad de un fármaco que le permite atravesar con facilidad las membranas celulares y acumularse en tejidos rico en lípidos
Lipofilicidad
Dime las reacciones principales de la Fase I y Fase II
Fase I: Oxidación, Reducción e Hidrolisis
Fase II: Conjugación
¿Qué factores pueden modificar la excreción renal de los fármacos a lo largo de la vida?
Edad, embarazo, insuficiencia renal, hipertensión, diabetes, entre otros
Bloquean el sitio del unión de agonistas impidendo que este active el receptor
Antagonistas
Que es la BIODISPONIBILIDAD
Es la fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma activa y que tan rápido lo hace
Este factor depende de la estructura de los capilares y determina qué tan fácilmente un fármaco puede pasar de la sangre a los tejidos.
Permeabilidad capilar
Entre los factores que modifican la actividad enzimática, este aspecto fisiológico influye porque niveles elevados de estrógenos pueden disminuir la capacidad metabólica hepática
Sexo y hormonas
¿Cuáles son las principales tipos de interacciones entre medicamentos?
Farmacocinéticas, alteran absorción, distribución, metabolismo o excreción
Farmacodinámicas, modifican el efecto en el sitio de acción
Es la cantidad de fármaco necesaria para lograr un efecto dado
Potencia
¿Cómo influye la forma farmacéutica en la absorción de un medicamento?
Influye en velocidad y eficacia de la absorción
Cuando un fármaco se une de manera reversible a proteínas plasmaticas, esta fracción actúa como un…
Reservorio plasmático
Este proceso enzimático de fase I ocurre en fármacos con enlaces éster o amida, es catalizado por esterasas y amidasas, y transforma la aspirina en ácido salicílico
Hidrolisis
Menciona cuales son las interacciones frecuentes y poco reportadas en fármacos
Interacciones fármaco-plantas medicinales
El efecto máximo que puede producir el fármaco, incluso si aumentas mucho la dosis, no la supera
Eficacia
Degradación significativa de un fármaco en el hígado después de su absorción en el tracto gastrointestinal y antes que llegue a la circulación sistémica
Efecto del primer paso hepático
Que fármacos NO pueden pasar fácilmente al cerebro
Ionizados o polares
Este proceso enzimático de fase I ocurre en fármacos con enlaces éster o amida, es catalizado por esterasas y amidasas, y transforma la aspirina en ácido salicílico
CYP3A4/5
¿Que interacciones medicamentosas producen los alimentos en las reacciones farmacocineticas?
Absorcion: retrasar, disminuir o aumentar la producción
Ejemplo de coagonista
Ej. Glutamato, usa la GLICINA como coagonista