Basishygiene
Wann wird die Basishygiene angewandt?
zu jeder Zeit, bei jedem Patienten
Was bedeutet Reinigung im medizinischen Bereich?
Prozess zur Entfernung von Verunreinigungen wie
Staub, chemische Substanzen, Mikroorganismen, organische Substanzen
unter Verwendung von Wasser mit reinigungsverstärkenden Zusätzen.
Nennen sie zwei Aufbereitungsarten für Endoskope?
manuelle Aufbereitung
maschinelle Aufbereitung
Nennen sie mögliche Oberflächen- & Materialveränderungen die bei der Nutzung bzw. Aufbereitung von MP?
Risse / Brüche / Korrosion
•Verformungen
•Abnutzung
•Ermüdung- und Alterung
•Verfärbungen
Welche Verordnung hat maßgeblichen Einfluss auf die Sachkunde-Verpflichtung in der Aufbereitung von MP?
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)
was sind die 4 Elemente der Händehygiene
Händewaschen
Hände schützen, Hautschutz
hygienische Händedesinfektion
Hände pflegen, Pflegecreme
Welche Desinfektionsmaßnahme wenden sie bei einer sichtbaren Kontamination mit potenziell infektiösen Materialien an?
gezielte Desinfektion
zweistufiges Verfahren
Dürfen Medizinprodukte mit einer Risikobewertung kritisch C - dampfsterilisiert werden?
nein
sind thermolabile MP
Nach dem Anwendungszweck werden MP in drei Gruppen eingeteilt. Welche sind es?
unkritische MP-->Kontakt mit intakter Haut, keine weitere Unterteilung
Semikritische MP-->Kontakt mit Schleimhaut oder krankhafter veränderter Haut (Gruppe A/B), Gruppe A ohne besondere Anforderungen, Gruppe B mit erhöhten Anforderungen
kritische MP-->Gruppe A/B/C, Gruppe C mit besonders hohen Anforderungen
Sie arbeiten bei der Aufbereitung von MP mit Desinfektionsmitteln. Laut Gefahrstoffverordnung, benötigen sie welche Unterlagen und wie und wo sind sie zu hinterlegen?
Herstellerangaben/ Produktbeschreibung
Sicherheitsdatenblatt
Betriebsanweisung
für jeden zugänglich, zu jeder Zeit
Was bedeutet PSA?
persönliche Schutzausrüstung
Sind Desinfektionsmittel in den üblichen Kunststoffflaschen oder Kanistern unbegrenzt lagerfähig?
ein Mittel ist unbegrenzt lagerfähig
da immer ein Haltbarkeitsdatum auf den Kanister vom Hersteller vorgegeben ist
Nennen Sie jeweils zum unreinen Bereich und zum reinen Arbeitsbereich zur Aufbereitung der Endoskope gehörende Arbeiten!
Unreiner Bereich:
Reiner Bereich:
Das Robert Koch-Institut gibt für einzelne Fachdisziplinen Empfehlungen zur Einstufung von Medizinprodukten bekannt.
Dürfen sie von kritisch auf unkritisch zurückstufen?
Nein
Was bedeutet TRBA 250?
TRBA 250-Technische Regel für Biologische Arbeitsstoffe im Gesundheitswesen und in der Wohlfahrtspflege
Chemikalienbeständige Schutzhandschuhe, sind geeignet für die Reinigung und Desinfektion.
Welche Kennzeichnung /Piktogramm nach DIN EN sind auf der Handschuhverpackung dazu zu finden.
DIN EN 374 - mit Erlenmeyerkolben
Welche Desinfektionsmittel sollen gemäß RKI/BfArM Empfehlung bei der manuellen Aufbereitung von Medizinprodukten zur Anwendung kommen?
VAH-gelistete Desinfektionsmittel
Medizinprodukte mit Hohlräumen, die mit Schleimhaut in Berührung kommen, werden gemäß RKI-Empfehlung eingestuft als:
semikritisch B
Flexible Endoskope , die in besiedelten Körperregionen eingesetzt werden, sind laut RKI in welche Risikogruppe einzustufen?
semikritisch B
Was sind Biostoffe nach der Biostoffverordnung §2 (BioStoffV)?
Biostoffe sind Mikroorganismen (Bakterien, Pilze und Viren), Zellkulturen, und Endoparasiten/ Ektoparasiten einschließlich ihrer gentechnisch veränderten Formen die die Gesundheit schädigen können.
Sie Verletzen sich bei der Aufbereitung von Medizinprodukten an einer benutzen Schere.
Welche Gefahren ergeben sich daraus für sie als Mitarbeiter?
-Infektion der Einstichstelle
-Infektionsrisiko:
für HBV 30% / HCV 3% / HIV 0,3%
(bei positiven Indexpat.)
Sie sollen eine 0,5% Lösung zur Flächendesinfektion in einen 5l Eimer ansetzen.
Wieviel Konzentrat und wieviel Wasser müssen sie zusammenmischen?
Konzentrat 25 ml
Wasser 4975ml
Bei nicht sachgerechter Trocknung besteht welche Gefahr?
Wachstum von MO durch Restfeuchte im Kanalsystem
Medizinprodukte , die die Schleimhaut durchdringen und dabei Kontakt mit Blut haben sind grundsätzlich..?
kritische MP
Eine normkonforme Aufbereitung von Endoskopen wird durch welche Rechtsgrundlagen gewährleistet ?
•KRINKO/BfArM-Empfehlung: Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung flexibler Endoskope und endoskopischem Zusatzinstrumentarium (Anlage8)
•§ 4 (3) MPBetreibV (Einweisung/Handhabung)
• Richtlinien der deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung e. V.