A
Cuáles los componentes principales de la sangre?
a) Plasma y linfa
b) Plasma y agua extracelular
c) Eritrocitos y linfa
d) Plasma y elementos formes
Plasma y elementos formes
¿Cuál es la vida media de un eritrocito?
a) 20 días
b) 60 días
c) 200 días
d) 120 días
120 días
¿ De qué célula derivan las plaquetas?
a) Eritroblastos
b) Mieloblastos
c) Linfoblastos
d) Megacariocitos
Megacariocitos
¿Qué es la hemólisis?
a) Producción de leucocitos
b) Formación de plaquetas
c) Síntesis de hemoglobina
d) Ruptura de eritrocitos
Ruptura de eritrocitos
¿Cuál es la función principal de las plaquetas?
a) Transporte de oxígeno
b) Síntesis de hormonas
c) Defensa contra virus
d) Hemostasia y formación del tapón plaquetario
Hemostasia y formación del tapón plaquetario
¿Cuál es la función principal de los linfocitos B?
a) Fagocitar bacterias
b) Regular el pH
c) Destruir parásitos
d) Producir anticuerpos
Producir anticuerpos
¿Qué función cumple el sistema linfático?
a) Producción de eritrocitos
b) Transporte de oxígeno
c) Producción de glucosa
d) Drenaje, transporte de lípidos y defensa inmunológica
Drenaje, transporte de lípidos y defensa inmunológica
¿Cuál es la función principal de los linfocitos T?
a) Transporte de oxígeno
b) Producción de anticuerpos
c) Formación de plaquetas
d) Inmunidad celular
celular de inmunidad
¿Qué vasos llevan sangre oxigenada desde los pulmones al corazón?
a) Arterias pulmonares
b) Venas cavas
c) Arterias coronarias
d) Venas pulmonares
Venas pulmonares
¿Qué vitamina es esencial para la síntesis de factores de coagulación?
a) Vitamina C
b) Vitamina D
c) Vitamina B12
d) Vitamina K
Vitamina K
¿Qué tipo de bilirrubina se forma en el hígado tras conjugarse con ácido glucurónico y se elimina a través de la bilis?
a) Bilirrubina indirecta
b) Hemoglobina libre
c) Porfirinas
d) Bilirrubina directa
Bilirrubina directa
¿Que vía de la coagulación evalúa el tiempo de protombina(TP)?
A) Intrínseca
B) Común
C) Plaquetaria
D) Extrínseca
Extrínseca
¿Qué factor de coagulación es deficiente en la hemofilia A?
a) Factor IX
b) Factor VIII
c) Factor X
d) Factor V
Factor VIII
¿Cuál es la primera fase de la hemostasia?
a) Activación de la coagulación
b) Vasoconstricción y formación del tapón plaquetario
c) Fibrinólisis
d) Formación de anticuerpos
Vasoconstricción y formación del tapón plaquetario.
¿Cuál es el signo clínico caracterizado por la coloración amarillenta de piel y mucosas debido al aumento de bilirrubina en sangre?
a) Cianosis
b) Palidez
c) Eritema
d) Ictericia
Ictericia
Un paciente presenta linfedema crónico tras resección quirúrgica de ganglios linfáticos axilares por cáncer de mama. ¿Cuál es el principal mecanismo fisiopatológico de este cuadro?
a) Hipoproteinemia severa
b) Obstrucción de venas superficiales
c) Alteración del drenaje linfático regional
d) Aumento de la presión arterial
Alteración del drenaje linfático regional
¿Qué tipo de bilirrubina se encuentra aumentada en casos de hemólisis excesiva, antes de unirse al ácido glucurónico en el hígado?
a) Bilirrubina conjugada
b) Bilirrubina directa
c) Bilirrubina total
d) Bilirrubina indirecta
Bilirrubina indirecta
En un paciente con anemia, la presencia de macrocitos e hipersegmentación de neutrófilos orienta al diagnóstico de:
a) Anemia ferropénica
b) Anemia aplásica
c) Anemia hemolítica
d) Anemia megaloblástica
Anemia megaloblástica
¿Cuál es la complicación que puede desarrollarse cuando una madre Rh negativa forma anticuerpos contra los eritrocitos Rh positivos de su hijo, causando la destrucción de los glóbulos rojos fetales?
a) Anemia ferropénica
b) Talasemia mayor
c) Esferocitosis hereditaria
d) Enfermedad hemolítica del recién nacido
Enfermedad hemolítica del recién nacido
Un paciente presenta hemoglobina baja, reticulocitos elevados e ictericia. ¿Qué tipo de anemia sospechas?
a) Anemia ferropénica
b) Anemia aplásica
c) Anemia hemolítica
d) Anemia megaloblástica
Anemia hemolítica
Un paciente de 45 años acude por moretones frecuentes y sangrado nasal. Laboratorio: TTPa prolongada, TP normal, recalcificación normal con plasma normal. Antecedente familiar de hemorragias.
Pregunta:
¿Cuál es el factor deficiente más probable?
a) Factor VIII
b) Factor IX
c) Factor XII
d) Factor V
Factor VIII
Una mujer embarazada de 28 semanas es Rh negativa y su esposo es Rh positivo. Se encuentra en control rutinario y el laboratorio indica anticuerpos anti-D en su suero.
Pregunta:
¿Cuál es la acción más adecuada para prevenir complicaciones en el feto?
a) Transfusión intrauterina
b) Administración de inmunoglobulina anti-D
c) Cambio de grupo sanguíneo
d) No requiere acción
Administración de inmunoglobulina anti-D
Una paciente de 35 años acude con hipertensión unilateral en la pierna derecha que ha ido aumentando en los últimos 3 meses. Refiere antecedentes de cirugía por cáncer de mama y radioterapia. Al examen físico se observa edema duro y piel engrosada con aspecto de “piel de naranja”.
Pregunta:
¿Cuál es la causa más probable del edema?
a) Insuficiencia venosa crónica
b) Linfedema secundario por daño linfático
c) Trombosis venosa profunda
d) Celulitis
Linfedema secundario por daño linfático
Paciente de 60 años con antecedentes de linfoma recibe quimioterapia. Presenta fiebre y hematomas espontáneos. Laboratorio: plaquetas 20.000/mm³, TP normal, TTPa normal.
Pregunta:
¿Cuál es la causa más probable del sangrado?
a) Deficiencia de vitamina K
b) Trombocitopenia inducida por quimioterapia
c) Hemofilia adquirida
d) Coagulación intravascular diseminada (CID)
Trombocitopenia inducida por quimioterapia
Un hombre de 28 años llega a urgencias tras una herida cortante en la mano. Su tiempo de sangrado es prolongado, pero el tiempo de protrombina y el tiempo parcial de tromboplastina activada (TTPa) son normales.
Pregunta:
¿Cuál es el trastorno más probable de la hemostasia?
a) Hemofilia A
b) Enfermedad de von Willebrand
c) Deficiencia de factor VII
d) Trombocitopenia idiopática
Enfermedad de von Willebrand