INVESTIGATOR
SPONSOR
THE PRINCIPLES ICH GCP
IRB / IEC
TRIAL PROTOCOL
100

Должен ли исследователь доказывать возможность набора пациентов в исследование ?

Да, должен (раздел 4.2.1)

100

Все ли процессы в клин исследовании являются одинаково важными ?

Нет, спонсор должен определить критические процессы (разде 5.0.1).

100

Назовите основные регламентирующие документы покоторым проводят клин исследования ? 

Клин исследование должно проводиться в соотвтестии с Хельсинской декларацией, принципами GCP и регуляторными требованиями. 

100

Какое наименьшее количество людей должно входить в состав этической комиссии?  

5 человек (раздел 3.2.1)

100

Должен ли протокол включать в себя опсание рисков и преимуществ, или же это должно быть описано в брошуре? 

Протокол обязательно должен включать в себя все известные потенциальные риски и преимущества (раздел 6.2.3)

200

Кто несет ответственность за оказание медицинской помощи и принятие решений относительно тактики лечения пациентов в исследовании? 

Команда иследователей (разде 4.3.1)

M
e
n
u