Antídoto para la intoxicación por benzodiacepinas.
Flumazenil
La hiperplasia gingival es un efecto adverso característico del tratamiento crónico con este fármaco.
Fenitoína
Antagonista de los receptores opioides util en el tratamiento de intoxicación por agonistas opioides.
Nalaxona
Anestésico inhalado no halogenado usado comúnmente para procedimientos dentales o procedimientos médicos menores.
Óxido nitroso
Medicamentos indicados para el tratamiento de la rinitis alérgica, urticaria o dermatitis atópica que se caracterizan por su falta de sedación.
Antihistamínicos de segunda generación
Fármaco que actua sobre el receptor GABA causando un aumento en la frecuencia de la apertura de los canales de cloro provocando una hiperpolarización de la membrana.
Benzodiacepinas
Barbitúrico útil en el tratamiento del estatus epiléptico.
Fenobarbital
Agonista opioide fuerte de origen natural que se considera el estándar de comparación de nuevos analgésicos.
Morfina
Fármaco, que puede ser usado en combinación con lidocaína para anestesia local, contraindicado en heridas localizadas en dedos, nariz u orejas por riesgo de isquemia y necrosis.
Epinefrina
Medicamento análogo de la PGE1 indicado para el tratamiento de ulceras gástricas y para la terminación del embarazo
Misoprostol
Hipnosedante nuevo que estimula el receptor GABA en la superficie Omega1 que presenta menos dependecia que las benzodiacepinas.
Zolpidem, Zaleplón o Zoplicone
Fármaco indicado para el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut, cuyo mecanismo de acción es el bloqueo de los canales de sodio evitando así la liberación de glutamato y aspartato, que puede presentar como efecto adverso lesiones cutáneas que pueden evolucionar a síndrome de Stevens-Johnson.
Lamotrigina
Fármaco usado como coadyuvante en el tratamiento de Parkinson cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la enzima catecolometiltransferasa y que puede causar una coloración naranja en la orina.
Tolcapona o Entocapona
Fue el primer anestésico local utilizado, sin embargo, debido a su alta toxicidad y potencial de abuso, actualmente su uso se encuentra limitado a la mucosa nasal posterior a intervención quirúrgica.
Cocaína
Fármacos que tienen efectos sobre el SNC, debido a su capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, que son usados para tratamiento del vértigo y mareos.
Antihistamínicos de primera generación: Difenhidramina, dimenhidrato, meclizina
Grupos de fármacos antidepresivos que no se deben de dar en combinación con alimentos con alto contenido de tiramina como el vino y algunos quesos debido al riesgo de presentar crisis hipertensivas.
Inhibidores de la monoaminooxidasa
Antiepiléptico de segunda generación, cuyo mecanismo es el bloqueo de los canales de sodio sensibles a voltaje, indicado para el tratamiento de crisis convulsivas generalizadas, parciales y neuralgia del trigémino.
Carbamezepina
Antipsicótico atípico que puede causar agranulocitosis y arritmias cardiacas.
Clozapina
Fibras nerviosas trasmisoras de los impulsos dolorosos que se inhiben primero al administrar un anestésico local.
Fibras C
Análogo de la PGE2 con actividad oxitócica que puede servir para la inducción del parto administrado por vía vaginal
Dinoprostona
Antidepresivos que además de inhibir la recaptura de serotonina y noradrenalina bloquean de manera periférica los receptores H1, muscarínicos y alfa adrenérgicos explicando así la amplia variedad de efectos adversos incluyendo entre estos cardiotoxicidad, convulsiones y coma en caso de intoxicación.
Antidepresivos triciclicos
Fármaco usado para el tratamiento de las crisis de ausencia cuyo único mecanismo de acción es el bloqueo los canales de calcio tipo T.
Etosuximida
Fármacos que se caracterizan por causar síndrome extrapiramidal incluyendo acatisia, pseudoparkinsonismo y distonías como efecto adverso principal.
Antipsicóticos típicos
Anestésico parenteral usado para la inducción de la anestesia, cuyo mecanismo de acción es potenciar la actividad de GABA con riesgo de causar hipotensión pero con la ventaja de causar menos efecto resaca.
Propofol
Característica de ciertos antihistamínicos que les permite atravesar la barrera hematoencefálica y así causar efecto sedante
Liposolubles